Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - interferón omega recombinante de origen felino - inmunoestimulantes, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. en gatos infectados por vif, la mortalidad fue baja (5%) y no fue influenciada por el tratamiento.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - vacuna contra el virus del papiloma humano [tipos 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinante, adsorbido) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - vacunas contra el virus del papiloma - gardasil 9 está indicado para la inmunización activa de las personas desde la edad de 9 años en contra de los siguientes vph enfermedades:las lesiones premalignas y el cáncer que afecta el cuello uterino, la vulva, la vagina y el ano, causado por la vacuna del vph typesgenital verrugas (condilomas acuminados) causada por determinados tipos de vph. ver secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante sobre los datos que apoyan estas indicaciones. el uso de gardasil 9 debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - virus recombinante de la influenza aviar inactivado - inmunológicos - chicken; ducks - para la inmunización activa de pollos y patos contra el virus de la influenza aviar tipo a, subtipo h5. pollos: reducción de la mortalidad y excreción del virus después del desafío. inicio de la inmunidad: 3 semanas después de la segunda inyección. la duración de la inmunidad en pollos aún no se ha establecido. patos: reducción de los signos clínicos y el virus de la excreción después del desafío. inicio de la inmunidad: 3 semanas después de la segunda inyección. duración de la inmunidad en los patos : 14 semanas después de la segunda inyección.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - genéticamente modificados recombinante toxina shiga-2e antígeno - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - cerdos - activo de vacunación de los lechones desde la edad de cuatro días, para reducir la mortalidad y los signos clínicos de edema de la enfermedad causada por la toxina shiga 2e producida por escherichia coli (stec). inicio de la inmunidad: 21 días después de la vacunación. duración de la inmunidad: 105 días después de la vacunación.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - virus de herpes de pavo recombinante vivo asociado a células (cepa hvt / ilt-138), que expresa las glucoproteínas gd y gi del virus de la laringotraqueítis infecciosa - immunologicals para aves, las vacunas virales - pollo - para la inmunización activa de los pollitos de un día para reducir la mortalidad, signos clínicos y lesiones debido a la infección con infecciosa aviar laryngotracheitis (ilt) de virus y la enfermedad de marek (md) de virus.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus recombinante del circovirus porcino (cpcv) 1-2, inactivado - inmunológicos - cerdos (lechones) - la inmunización activa de cerdos en la edad de tres semanas contra el circovirus porcino tipo 2 (pcv2) para reducir la carga viral en la sangre y en los tejidos linfoides, y las lesiones en los tejidos linfoides asociados con la infección por pcv2, así como para reducir los signos clínicos, incluyendo la pérdida de la ganancia diaria de peso, y la mortalidad asociada con el post-destete multisistémica el síndrome de desgaste.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - verotoxina 2e recombinante de e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - cerdos - inmunización activa de lechones desde los 2 días de edad para prevenir la mortalidad y reducir los signos clínicos de la enfermedad por edema (causada por la verotoxina 2e producida por e. coli) y para reducir la pérdida de ganancia diaria de peso durante el período de finalización frente a infecciones con verotoxina 2e que produce e. coli hasta la matanza desde los 164 días de edad.

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

tecnovax s.a. - proteína recombinante eg 95 expresada en e. coli k12bb4-pgex-3ex; excipientes c.s.p; adyuvante montanide isa 70 saponina; preservante formaldehido - proteína recombinante eg 95 expresada en e. coli k12bb4-pgex-3ex 50 ìg.; excipientes c.s.p 1ml; adyuvante montanide isa 70 saponina ; preservante formaldehido - vacuna proteica contra echinococcus granulosus. - caprinos; ovinos

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

glaxosmithkline venezuela, c.a. - vacuna contra hepatitis b recombinante - suspension - 20 mcg / ml

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

casa de representacion norville venezolana, s.a. - vacuna contra la hepatitis b recombinante - suspension - 10 mcg / 0,5 ml