Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoma - agentes antineoplásicos - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 y 5. el tratamiento adyuvante de melanomadabrafenib en combinación con trametinib está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con melanoma en estadio iii con un braf v600 mutation, después de la resección completa. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - dabrafenib - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - dabrafenib - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - dabrafenib - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - dabrafenib - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - dabrafenib - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - dabrafenib - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - agentes antineoplásicos - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 y 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. de células no pequeñas de cáncer de pulmón no microcítico (cpnm)trametinib en combinación con dabrafenib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con avanzados de la no-pequeño cáncer de pulmón de células con un gen braf v600 mutation.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

novartis de venezuela, s.a. - dabrafenib (bajo la forma de dabrafenib mesilato micronizado) - capsulas - 75 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novartis pharma a.g. suiza - dabrafenib 50.0 mg - capsulas duras - dabrafenib mesilato, micronizado * 59.25 mg *dabrafenib mesilato es la sal de mesilato en forma de base libre de dabrafenib. basado en pesos moleculares (mw), 1.185 mg de sal (mw 615.68) es equivalente a 1.00 mg de base libre (mw 519.57)