Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - filgrastim ratiopharm es indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad de establecido (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, y un historial de infecciones graves o recurrentes, la administración a largo plazo de filgrastim ratiopharm está indicada para aumentar los recuentos de neutrófilos y para reducir la incidencia y la duración de los eventos relacionados con la infección. filgrastim ratiopharm está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

jntl consumer health (spain) s.l. - ibuprofeno lisina - comprimido recubierto - 400 mg - ibuprofeno lisina 400 mg - ibuprofeno

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin propanodiol monohidrato, metformin hidrocloruro - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - la diabetes tipo 2 mellitusfor el tratamiento de la insuficientemente controlada la diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio. como monoterapia cuando la metformina se considera inadecuado debido a la intolerancia. además de otros productos medicinales para el tratamiento de la diabetes tipo 2. para que los resultados del estudio con respecto a la combinación de las terapias, los efectos sobre el control glucémico y los eventos cardiovasculares, y las poblaciones estudiadas, ver las secciones 4. 4, 4. 5 y 5. la diabetes tipo 1 mellitusedistride está indicado en adultos para el tratamiento de insuficientemente controlada la diabetes mellitus tipo 1 como un complemento a la insulina en pacientes con imc ≥ 27 kg/m2, cuando la insulina por sí solas no proporcionan un adecuado control de la glucemia a pesar de la terapia con insulina óptima.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis consumer health s.a. - paracetamol, acetilsalicilico acido, cafeina - excipientes: almidon de maiz - otros analgÉsicos y antipirÉticos - Ácido salicílico y derivados - Ácido acetilsalicílico, combinaciones excluyendo psicolépticos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline consumer healthcare, s.a. - paracetamol - granulado efervescente - 1.000 mg - paracetamol 1000 mg - paracetamol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline consumer healthcare, s.a. - acetilsalicilico acido - excipientes: sacarina sodica,almidon de maiz desecado - otros analgÉsicos y antipirÉticos - Ácido salicílico y derivados - Ácido acetilsalicílico

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline consumer healthcare, s.a. - nicotina - excipientes: - fÁrmacos usados en desÓrdenes adictivos - fármacos usados en la dependencia a nicotina - nicotina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline consumer healthcare, s.a. - nicotina - excipientes: - fÁrmacos usados en desÓrdenes adictivos - fármacos usados en la dependencia a nicotina - nicotina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis consumer health s.a. - diclofenaco potasico - excipientes: - productos antiinflamatorios y antirreumÁticos no esteroideos - derivados del ácido acético y sustancias relacionadas - diclofenaco

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibidores de la proteína quinasa - imatinib medac está indicado para el tratamiento de:pacientes pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia (bcr-abl) positivo (ph+) de la leucemia mieloide crónica (lmc), para quien el trasplante de médula ósea no es considerado como la primera línea de tratamiento;los pacientes pediátricos con lmc ph+en fase crónica tras el fracaso de la interferón-alfa de la terapia, o en fase acelerada;pacientes adultos y pediátricos con lmc ph+en crisis blástica;pacientes adultos y pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia linfoblástica aguda (ph+) integrado con la quimioterapia;pacientes adultos con recaída o refractario ph+como monoterapia;pacientes adultos con mielodisplásicos/mieloproliferativos crónicos (smd/smp) asociados con el derivado de las plaquetas del receptor del factor de crecimiento (pdgfr) gen re-arreglos;pacientes adultos con avanzada síndrome hipereosinofílico (she) y/o leucemia eosinofílica crónica (lec) con fip1l1-pdgfra;pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y/o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. el efecto de imatinib en el resultado del trasplante de médula ósea no se ha determinado. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de imatinib se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd/smp, en las tasas de respuesta hematológica en she/lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y/o metastásicos dfsp. la experiencia con imatinib en pacientes con smd/smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitado. excepto en recién diagnosticados de lmc en fase crónica, no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.