Afstyla Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). afstyla puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

Vihuma Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vihuma

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). vihuma puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

Adynovi Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

adynovi

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de la hemorragia en pacientes de 12 años o más con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii).

Jivi Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

jivi

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes previamente tratados ≥ 12 años de edad con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii de la deficiencia).

Esperoct Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

esperoct

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de la hemorragia en pacientes de 12 años o más con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii).

NOVOEIGHT 250 UI/vial Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novoeight 250 ui/vial

novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 250 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 62,5 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 250 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 62,5 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa

NOVOEIGHT 500 UI/vial Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novoeight 500 ui/vial

novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 500 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 125 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 500 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 125 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa

NOVOEIGHT 1000 UI/VIAL Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novoeight 1000 ui/vial

novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 1000 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 250 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 1000 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 250 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa

Kovaltry® factor antihemofílico (recombinante) (rFVIII) 250 UI Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

kovaltry® factor antihemofílico (recombinante) (rfviii) 250 ui

bayer ag alemania - factor antihemofÍlico (recombinante) (rfviii) 250,00 ui (a)(b) (octocog alfa) - polvo liofilizado para solucion inyectable / disolvente: agua esteril para inyeccion - cada vial contiene: factor antihemofÍlico (recombinante) (rfviii) 250,00 ui (a)(b) dci: octocog alfa

Kovaltry® Factor Antihemofilico (recombinante) (rFVIII) 500 UI Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

kovaltry® factor antihemofilico (recombinante) (rfviii) 500 ui

bayer ag alemania - factor antihemofÍlico (recombinante) (rfviii) 500,00 ui (a)(b) (octocog alfa) - polvo liofilizado para solucion inyectable // disolvente: agua esteril para inyeccion - polvo liofilizado: cada vial contiene: factor antihemofÍlico (recombinante) (rfviii) 500,00 ui (a)(b) (dci: octacog alfa)