España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
claritromicina tevagen 250 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
teva pharma s.l.u. - claritromicina - comprimido recubierto con pelÍcula - 250 mg - claritromicina 250 mg - claritromicina
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
claritromicina tevagen 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
teva pharma s.l.u. - claritromicina - comprimido recubierto con pelÍcula - 500 mg - claritromicina 500 mg - claritromicina
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
cerdelga
sanofi b.v. - eleglustat - enfermedad de gaucher - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - cerdelga está indicado para el tratamiento a largo plazo de pacientes adultos con enfermedad de gaucher tipo 1 (gd1), que son metabolizadores lentos (pm) cyp2d6, metabolizadores intermedios (im) o metabolizadores rápidos (em).
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
nuedexta
jenson pharmaceutical services limited - dextromethorphan, quinidina - manifestaciones neuroconductuales - otras drogas del sistema nervioso - nuedexta está indicado para el tratamiento sintomático del afecto pseudobulbar (pba) en adultos. la eficacia solo se ha estudiado en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica subyacente o esclerosis múltiple.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
varuby
tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - los antieméticos y antinauseants, - prevención de náuseas y vómitos retardados asociados con la quimioterapia contra el cáncer altamente emetógena moderada en adultos. varuby se administra como parte de la terapia de combinación.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
copiktra
secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - agentes antineoplásicos - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies. follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior systemic therapies.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
brukinsa
beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - agentes antineoplásicos - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).
Argentina -
español -
ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
ifosfamida filaxis
s filaxis s.a. - ifosfamida - polv liof inyec - ifosfamida 1.00 g
Perú -
español -
DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
hidrocortisona succinato sodico 100 mg polvo para solucion inyectable
oqcorp sociedad anonima cerrada - oqcorp s.a.c. - droguerÍa - succinato hidrocortisona de sodio; - polvo para solucion inyectable - por vial - - hidrocortisona
Perú -
español -
DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
hidrocortisona succinato sodico 250mg polvo para solucion inyectable
oqcorp sociedad anonima cerrada - oqcorp s.a.c. - droguerÍa - succinato hidrocortisona de sodio; - polvo para solucion inyectable - por mililitro mg - - hidrocortisona