Cuba -
español -
CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
rasilez 150 mg
1-novartis pharma stein ag., stein, suiza, formulación, llenado y envase. 2-novartis pharma s.p.a., nápoles, italia. formulación - aliskireno - comprimido recubierto - 150 mg
Cuba -
español -
CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
rasilez 300 mg
1-novartis pharma stein ag., stein, suiza, formulación, llenado y envase. 2-novartis pharma s.p.a., nápoles, italia. formulación - aliskireno - comprimido recubierto - 300 mg
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
rasilamlo 150/10 comprimidos recubiertos
novartis chile s.a. - aliskireno; amlodipino - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
rasilamlo 150/5 comprimidos recubiertos
novartis chile s.a. - aliskireno; amlodipino - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
rasilamlo 300/10 comprimidos recubiertos
novartis chile s.a. - aliskireno; amlodipino - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
rasilamlo 300/5 comprimidos recubiertos
novartis chile s.a. - aliskireno; amlodipino - sin formulas
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
rasilez
noden pharma dac - aliskiren - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
rasilez hct
noden pharma dac - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos. rasilez hct está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con aliskiren o hidroclorotiazida utiliza solo. rasilez hct está indicado como terapia de sustitución en pacientes adecuadamente controlados con aliskiren e hidroclorotiazida, dado simultáneamente, en el mismo nivel de dosis como en la combinación.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
micardis
boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensión - antagonistas de angiotensina ii, simples - hypertensiontreatment de la hipertensión esencial en adultos. cardiovascular preventionreduction de morbilidad cardiovascular en pacientes con:manifiesto de la enfermedad cardiovascular aterotrombótica (historia de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) o;diabetes mellitus de tipo 2 con documentación de daño de órgano diana.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
twynsta
boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos:add-on therapytwynsta está indicado en adultos cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino. reemplazo therapyadult los pacientes que reciben telmisartán y amlodipino de separar las tabletas en su lugar puede recibir tabletas de twynsta que contiene el mismo componente dosis.