Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - mabcampath está indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica de células b (bcll) para quienes la combinación de quimioterapia con fludarabina no es apropiada.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

sanofi-aventis de chile s.a. - alemtuzumab - alemtuzumab 12,00 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - esclerosis múltiple - inmunosupresores selectivos - lemtrada está indicado para pacientes adultos con esclerosis múltiple remitente recidivante (emrr) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sanofi - aventis del peru s.a. - droguerÍa - alemtuzumab - concentrado para solucion para perfusion - 12mg/1.2ml - por vial 1.20 ml - - agentes inmunosupresores selectivos

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

sanofi-aventis de venezuela, s.a. - alemtuzumab - concentrado para solucion para infusion - 10 mg / ml

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

genzyme corporation estados unidos - alemtuzumab 12 mg/1,2 ml (10 mg/ml) - concentrado para solucion para perfusion (concentrado esteril) - cada vial contiene: alemtuzumab 12 mg/1,2 ml (10 mg/ml)

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - anticuerpos monoclonicos - que no habían recibido tratamiento de leucemia linfocítica crónica (cll): arzerra en combinación con clorambucilo o bendamustina está indicado para el tratamiento de los pacientes con llc que no han recibido terapia previa y que no son elegibles para la fludarabina de la terapia basada en. la recaída de la leucemia linfocítica crónica: arzerra está indicado en combinación con fludarabina y ciclofosfamida en el tratamiento de pacientes adultos con recaída de la leucemia linfocítica crónica. llc refractaria: arzerra está indicado para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica en pacientes que son refractarios a fludarabina y alemtuzumab.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - inmunosupresores - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod clorhidrato de - esclerosis múltiple - inmunosupresores - gilenya está indicado como único modificadores de la enfermedad la terapia altamente activa la esclerosis múltiple remitente recidivante para los siguientes grupos de pacientes adultos y pacientes pediátricos de 10 años de edad y mayores:los pacientes con muy activa de la enfermedad a pesar de una completa y adecuada curso de tratamiento con al menos una enfermedad de la modificación de la terapia (para las excepciones e información sobre los períodos de lavado véanse las secciones 4. 4 y 5. orpatients con la rapidez de la evolución grave de la esclerosis múltiple remitente recidivante definido por 2 o más incapacitante de recaídas en un año, y con 1 o más gadolinio mejora de las lesiones en la rm cerebral o un aumento significativo de la carga lesional en t2 como en comparación con anteriores reciente resonancia magnética.