España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios lorien s.l. - hidrocortisona succinato sodio - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 100 mg - hidrocortisona succinato sodio 100 mg - hidrocortisona

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - fumarato de dimetilo - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - inmunosupresores - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferón beta-1a - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - avonex está indicado para el tratamiento de:pacientes con diagnóstico de la esclerosis múltiple (ms). en los ensayos clínicos, este se ha caracterizado por dos o más exacerbaciones agudas (recaídas) en los últimos tres años, sin evidencia de progresión continua entre las recaídas; avonex ralentiza la progresión de la discapacidad y disminuye la frecuencia de las recaídas;los pacientes con un único evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar em clínicamente definida. avonex debe interrumpirse en pacientes que desarrollan progresivo ms.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridina - esclerosis múltiple - otras drogas del sistema nervioso - fampyra está indicado para la mejora de la marcha en pacientes adultos con esclerosis múltiple con discapacidad para caminar (escala de estado de discapacidad expandido 4-7).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - fumarato de dimetilo - esclerosis múltiple - inmunosupresores - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recidivante en pacientes adultos.