Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. el tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen (véase la sección 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartán, hidroclorotiazida - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. esta combinación de dosis fija está indicado en pacientes adultos cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con irbesartán o hidroclorotiazida solos (véase la sección 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:- pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. - los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - inmunoglobulina humana de la hepatitis b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - prevención de hepatitis b virus (hbv) reinfección en pacientes adultos negativos hbsag y hbv-dna por lo menos una semana después del trasplante del hígado para la hepatitis b inducida por insuficiencia hepática. estado negativo de hbv-dna debe confirmarse dentro de los últimos 3 meses antes de la olt. los pacientes deben ser hbsag negativos antes del inicio del tratamiento. el uso concomitante de una adecuada virostatic agentes deben ser considerados como el estándar de la hepatitis b re-profilaxis de la infección.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis belgium sa - meloxicam - soluciÓn inyectable - excipientes: alcohol etilico 96%, poloxamero 188, macrogol 400, glicina, hidroxido de sodio (e-524), clorhidrico, acido, concentrado, meglumina, agua para preparaciones inyectables - meloxicam - bovino, caballos, porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis belgium sa - meloxicam - soluciÓn inyectable - excipientes: alcohol etilico 96%, poloxamero 188, macrogol 400, glicina, hidroxido de sodio (e-524), clorhidrico, acido, concentrado, meglumina, agua para preparaciones inyectables - meloxicam - bovino, caballos, porcino