Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - xinafoate de salmétérol 0,036 mg/dose - eq. salmétérol 0,025 mg/dose; propionate de fluticasone 0,125 mg/dose - suspension pour inhalation en flacon pressurisé - 25 µg - 125 µg - xinafoate de salmétérol 0.036 mg/dose; propionate de fluticasone 0.125 mg/dose - salmeterol and fluticasone

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - xinafoate de salmétérol 0,036 mg/dose - eq. salmétérol 0,025 mg/dose; propionate de fluticasone 0,25 mg/dose - suspension pour inhalation en flacon pressurisé - 25 µg - 250 µg - xinafoate de salmétérol 0.036 mg/dose; propionate de fluticasone 0.25 mg/dose - salmeterol and fluticasone

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - bromure de tiotropium 15,6 µg - eq. tiotropium 0,013 mg - poudre pour inhalation en gélule - 10 µg/dose - bromure de tiotropium 15.6 µg - tiotropium bromide

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - budésonide 0,25 mg - suspension pour inhalation par nébuliseur - 0,125 mg/ml - budésonide 0.125 mg/ml - budesonide

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - budésonide 0,5 mg - suspension pour inhalation par nébuliseur - 0,25 mg/ml - budésonide 0.25 mg/ml - budesonide

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - budésonide 1 mg - suspension pour inhalation par nébuliseur - 0,5 mg/ml - budésonide 0.5 mg/ml - budesonide

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astrazeneca sa-nv - budésonide, micronisé 160 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 4,5 µg/dose - suspension pour inhalation en flacon pressurisé - 160 µg/dose - 4,5 µg/dose - budésonide 160 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 4.5 µg/dose - formoterol and budesonide

Bélgica - francés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - bromure de tiotropium 21,67 µg - eq. tiotropium 18 µg - poudre pour inhalation en gélule - 18 µg - bromure de tiotropium 21.67 µg - tiotropium bromide

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué comme deuxième ou troisième ligne de traitement du diabète de type 2 comme décrit ci-dessous: en monothérapie - chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec un sulphonylurea, seulement des adultes, les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea; la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 chez les adultes atteints de l'insuffisance de contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropium 2; olodatérol 2 - solution - 2,5 microgrammes - pour une bouffée délivrée > tiotropium 2,5 microgrammes sous forme de : bromure de tiotropium monohydraté > olodatérol 2,5 microgrammes sous forme de : chlorhydrate d'olodatérol - classe pharmacothérapeutique - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes ; médicaments adrénergiques en association avec des médicaments anticholinergiques - code atc : r03al06qu’est-ce que spiolto respimat 2,5 microgrammes/ 2,5 microgrammes/ dose, solution à inhalerspiolto respimat contient deux substances actives, le tiotropium et l’olodatérol qui sont des bronchodilatateurs de longue durée d'action. le tiotropium est un anticholinergique, l’olodatérol est un bêta‑2 agoniste de longue durée d’action.dans quel cas est utilisé spiolto respimat 2,5 microgrammes/ 2,5 microgrammes/ dose, solution à inhalerspiolto respimat est indiqué chez les adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) afin de faciliter la respiration. la bpco est une maladie pulmonaire chronique qui provoque des difficultés respiratoires et une toux. le terme bpco est associé aux états de bronchite chronique et d’emphysème.spiolto respimat aide à ouvrir vos bronches pour ainsi faciliter la circulation de l’air dans les poumons. l’utilisation régulière de spiolto respimat peut vous aider si vous avez des difficultés à respirer liées à votre maladie, ce qui contribuera à diminuer les effets de la maladie sur votre vie de tous les jours. la bpco est une maladie chronique et vous devez donc utiliser spiolto respimat régulièrement tous les jours et non pas uniquement quand vous ressentez une gêne respiratoire ou d’autres symptômes aigus de bpco.