Losartankalium Krka Filmuhúðuð tafla 100 mg Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartankalium krka filmuhúðuð tafla 100 mg

krka sverige ab - losartanum kalíum - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Losartankalium Krka Filmuhúðuð tafla 12,5 mg Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartankalium krka filmuhúðuð tafla 12,5 mg

krka sverige ab - losartanum kalíum - filmuhúðuð tafla - 12,5 mg

Losartankalium Krka Filmuhúðuð tafla 50 mg Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

losartankalium krka filmuhúðuð tafla 50 mg

krka sverige ab - losartanum kalíum - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Oracea Hart hylki með breyttan losunarhraða 40 mg Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oracea hart hylki með breyttan losunarhraða 40 mg

galderma nordic ab - doxycyclinum inn - hart hylki með breyttan losunarhraða - 40 mg

Betmiga Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - Þvagblöðru, ofvirk - Þvaglát - einkenni meðhöndlunar á bráðatilvikum. aukin þvaglátum tíðni og / eða brýnt taumleysi sem geta komið fram í fullorðinn sjúklinga með ofvirkt-þvagblöðru heilkenni.

Omnic Hart hylki með breyttan losunarhraða 0,4 mg Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

omnic hart hylki með breyttan losunarhraða 0,4 mg

astellas pharma a/s* - tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 0,4 mg

Vesicare Filmuhúðuð tafla 5 mg Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vesicare filmuhúðuð tafla 5 mg

astellas pharma a/s* - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Vesicare Filmuhúðuð tafla 10 mg Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vesicare filmuhúðuð tafla 10 mg

astellas pharma a/s* - solifenacinum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Advagraf Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - takrólímus - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Modigraf Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - takrólímus - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggjandi meðferð við höfnun ígræðslu hjá fullorðnum og börnum, nýrna-, lifrar- eða hjartaþegum. meðferð ígrædd nýru höfnun þola meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyf í fullorðna og börn sjúklingar.