Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - efri fyrirbyggja atherothrombotic eventsclopidogrel er ætlað:fullorðinn sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með c-k-mótlyf (vka) og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.  for further information please refer to section 5.

Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - barnaveiki toxoid, stífkrampamótefnavaka, bordetella stífkrampa berast: stífkrampa toxoid, þráðlaga haemagglutinin, pertactin, fimbriae gerðir 2 og 3, lifrarbólgu b yfirborðið antigen framleitt í ger frumur, poliovirus (óvirkt): tegund 1 (mahoney), tegund 2 (mef-1), gerð 3 (saukett) framleitt í vero frumur/ haemophilus influenzae gerð b fjölsykra (polyribosylribitol fosfórinn) samtengdum til að þvag prótín. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - bóluefni - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu í börnum og smábörn frá aldri 6 vikur, gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b, mænusótt og innrásar sjúkdóma sem orsakast af haemophilus influenzae gerð b (hib). notkun vaxelis ætti að vera í samræmi við opinberar ráðleggingar.

Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 50 mg

Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 300 mg

Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 200 mg

Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 150 mg

Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - Íbúprófen - slagæðarásar, einkaleyfi - hjarta meðferð - meðferð á blóðfrumumyndandi einkaleyfalyfjum í nýburum yngri en 34 vikna meðgöngutíma.

Unión Europea - islandés - EMA (European Medicines Agency)

strides pharma (cyprus) limited - teriparatíð - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalsíumsterastasis - kauliv is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 300 mg

Islandia - islandés - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 150 mg