España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

arkopharma, s.a. - cascara sagrada - cÁpsula dura - 250 mg - cascara sagrada 250 mg - cáscara

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vemedia manufacturing b.v. - aloe ferox polvo; cascara sagrada - comprimido recubierto con pelÍcula - 51,72-92,59 mg/60-78,95 mg - aloe ferox polvo 51,72-92,59 mg; cascara sagrada 60-78,95 mg - cáscara, combinaciones con

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vemedia manufacturing b.v. - aloe ferox mill.; cascara sagrada; rhamnus purshiana dc. extracto seco - comprimido - 60 mg/150 mg/75 mg - aloe ferox mill. 60 mg; cascara sagrada 150 mg; rhamnus purshiana dc. extracto seco 75 mg - laxantes de contacto en combinación

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venpharma laboratorios, s.a. - cascara sagrada, cassia angustifolia hoja o foliola, cichorium intybus - excipientes: n/a - laxantes - laxantes de contacto -

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geiser pharma, s.l. - rhamnus purshiana extracto seco, fucus vesiculosus, rhamnus frangula l. corteza extracto seco - excipientes: maltodextrina - laxantes - laxantes de contacto -

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - maraviroc - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - benralizumab - asma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - fasenra está indicado como complemento en el tratamiento de mantenimiento en pacientes adultos con graves eosinofílica asma mal controlada a pesar de altas dosis de corticosteroides inhalados más de acción prolongada β agonistas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - inmunosupresores - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriásica arthritiscosentyx, solo o en combinación con metotrexato (mtx), está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la anterior modificadores de la enfermedad anti reumáticas de drogas (dmard), la terapia ha sido insuficiente. axial spondyloarthritis (axspa)espondilitis anquilosante (como, radiografía axial spondyloarthritis)cosentyx está indicado para el tratamiento de la espondilitis anquilosante activa en los adultos que han respondido de forma inadecuada a la terapia convencional. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - el trióxido de arsénico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - sal está indicado para la inducción de la remisión, y la consolidación en pacientes adultos con:recién diagnosticados de bajo a intermedio de riesgo de la leucemia promielocítica aguda (apl) (recuento de glóbulos blancos, ≤ 10 x 103/µl), en combinación con el todo‑trans‑retinoico (atra)en recaída/refractario de la leucemia promielocítica aguda (apl) (tratamiento previo debe haber incluido un retinoide y quimioterapia), caracterizado por la presencia de la t(15;17) translocación y/o la presencia de la pro-mieloide leucemia/Ácido retinoico-receptor alfa (pml/rar-alfa) gen. la tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no se ha examinado.

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aurovitas spain, s.a.u. - drospirenona; etinilestradiol - comprimido recubierto con pelÍcula - 3 mg/0,03 mg - drospirenona 3 mg; etinilestradiol 0,03 mg - drospirenona y estrógeno