Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - ribociclib - ribociclib succinato (modificaciÓn a) 254,40 mg núcleo: - kisqali ( es un inhidor de cinasas dependientes de ciclinas, cdki) está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama (localmente) avanzado o metastásico con positividad de receptores hormonales (rh+), negatividad de receptores 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2-), en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como tratamiento hormonal inicial, o en mujeres que han recibido tratamiento hormonal previo. en las mujeres premenopáusicas o perimenopáusicas, o en los varones, el tratamiento, endocrino se debe combinar con un agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (lh-rh). modificaciones posológicas para administrar kisqali con inhibidores potentes de la cyp3a debe evitarse el uso simultáneo de kisqali con inhibidores potentes de la cyp3a y hay que considerar la posibilidad de usar un medicamento concomitante alternativo con menor capacidad de inhibición de la cyp3a. si fuera indispensable administrar un inhibidor potente de la cyp3a, se debe reducir la dosis de kisqali a 400 mg una vez al día. si se retira el tratamiento con el inhibidor potente de la cyp3a, se debe aumentar la dosis de kisqali (una vez que hayan transcurrido al menos 5 vidas medias de eliminación del inhibidor) a la dosis que se estaba utilizando antes de empezar a administrar el inhibidor (véanse los apartados 6 advertencias y precauciones, 8 interacciones y 11 farmacología clínica).

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - ribociclib - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - ribociclib - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - succinato de ribociclib - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - kisqali está indicado para el tratamiento de las mujeres con receptores hormonales (rh)‑positivo, humano, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2)‑negativo localmente avanzado o metastásico, el cáncer de mama en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant como inicial endocrino-basado en la terapia, o en mujeres que han recibido antes de la terapia endocrina. en pre‑ o las mujeres cerca de la menopausia, la terapia endocrina debe ser combinado con un luteinizante hormona liberadora de la hormona (lhrh) agonista.

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

novartis argentina s a - ribociclib - comprimido recubierto - ribociclib 200 mg

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

novartis argentina s a - ribociclib - comprimido recubierto - ribociclib 200 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novartis pharma a.g. suiza - ribociclib 200 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: principio activo succinato de ribociclib (1) 254,40 mg (1) 1 mg de ribociclib base libre es equivalente a 1,272 mg de succinato de ribociclib.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novartis biosciences peru s.a. - comprimido recubierto - por comprimido - ribociclib

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novartis biosciences peru s.a. - droguerÍa - comprimido recubierto - por comprimido - - ribociclib

Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

scienza uruguay - comprimido recubierto - ribociclib 200 mg comprimido