Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

siron pharma s.p.a. - dolutegravir; lamivudina; tenofovir disoproxil fumarato - dolutegravir sÓdico 52,62 mg núcleo; lamivudina 300,00 mg núcleo; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg núcleo - está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) que pesen al menos 40 kg. la elección dolutegravir/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato 50/300/300 comprimidos recubiertos para tratar a pacientes con infección por el vih-1, que han recibido previamente tratamiento con antirretrovirales, debe basarse en pruebas de resistencia viral individual y/o en los antecedentes de tratamiento del paciente. deben tenerse en cuenta las directrices terapéuticas oficiales para la infección por el vih-1 (como las de la oms).

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - cabotegravir - cabotegravir sÓdico 31,62 mg núcleo: - vocabria comprimidos está indicado, en combinación con rilpivirina comprimidos, para el tratamiento a corto plazo de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos que están virológicamente suprimidos (arn del vih-1 < copias/ml) en un tratamiento antirretroviral estable, sin evidencia actual o previa de resistencia a, y sin fracaso virológico previo con, inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (itinn) e inhibidores de la integrasa (ini) para:• dosificación inicial oral para evaluar la tolerabilidad de vocabria y rilpivirina antes de la administración de cabotegravir inyectable más rilpivirina inyectable.• terapia oral para adultos que no podrán recibir la dosis planificada de cabotegravir inyectable más rilpivirina inyectable.

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siron pharma s.p.a. - dolutegravir - dolutegravir sÓdico 52,620 mg núcleo - está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (hiv-1).

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pharmaris chile s.p.a. - dolutegravir - dolutegravir sodico 52,600 mg núcleo - está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (hiv-1)

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seven pharma chile s.p.a. - dolutegravir; lamivudina; tenofovir disoproxil fumarato - dolutegravir sÓdico 52,600 mg segunda capa; lamivudina 300,000 mg primera capa; tenofovir disoproxil fumarato 300,000 mg primera capa - está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) que pesen al menos 40 kg. la elección para tratar a pacientes con infección por el vih-1, que han recibido previamente tratamiento con antirretrovirales, debe basarse en pruebas de resistencia viral individual y/o en los antecedentes de tratamiento del paciente. deben tenerse en cuenta las directrices terapéuticas oficiales para la infección por el vih-1 (como las de la oms).

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir - dolutegravir sÓdico 5,26 mg componentes intragranulares - tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) en combinación con otros agentes antirretrovirales en adultos y niños con al menos 4 semanas de edad y con un peso no inferior a los 3 kg.

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - cabotegravir - cabotegravir 600,0 mg - vocabria en suspensión inyectable está indicada, en combinación con la inyección de rilpivirina, para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos virológicamente suprimidos (arn hiv-1 <50 copias/ml) bajo un régimen antirretroviral estable sin evidencia presente o pasada de resistencia viral y sin fallo virológico previo con agentes de las clases inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa reversa (inntir) e inhibidores de la integrasa (ini)

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir; lamivudina - dolutegravir sÓdico 52,6 mg capa de dolutegravir (componentes intragranulares):; lamivudina 300,0 mg capa de lamivudina: - está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (vih-1), en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad que pesen por lo menos 40 kg, que no tengan historial de tratamiento antirretroviral, sin resistencia, documentada o por sospecha clínica, a cualquiera de sus componentes antirretrovirales. dovato está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad que pesen por lo menos 40 kg, sin resistencia documentada o por sospechada a los inhibidores de la integrasa o a la lamivudina

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir; rilpivirina - dolutegravir sÓdico 52,620 mg núcleo: capa de dolutegravir:; rilpivirina clorhidrato 27,500 mg núcleo: capa de rilpivirina: - juluca está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos que están virológicamente suprimidos (rna del vih-1 <50 copias/ml) sin resistencia conocida o sospechada a ninguno de los componentes antirretrovirales

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir; lamivudina - dolutegravir sÓdico 52,6 mg capa de dolutegravir (componentes intragranulares):; lamivudina 300,0 mg capa de lamivudina: - está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (vih-1), en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad que pesen por lo menos 40 kg, que no tengan historial de tratamiento antirretroviral, sin resistencia, documentada o por sospecha clínica, a cualquiera de sus componentes antirretrovirales. dovato está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad que pesen por lo menos 40 kg, sin resistencia documentada o por sospechada a los inhibidores de la integrasa o a la lamivudina