Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - tenofovir disoproxil fumarato - hepatitis b, chronic; hiv infections - antivirales para uso sistémico - el vih 1 infectionviread 123 mg comprimidos recubiertos con película está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del vih 1 infectadas pacientes en edad pediátrica, con intr resistencia o toxicidad impide el uso de la primera línea de los agentes, de 6 a < 12 años con un peso de 17 kg a menos de 22 kg. la elección de viread para el tratamiento antirretroviral de los pacientes con experiencia con el vih 1 la infección, deben estar basados en las distintas pruebas de resistencia viral y/o la historia del tratamiento de los pacientes. la hepatitis b infectionviread 123 mg comprimidos recubiertos con película está indicado para el tratamiento de la hepatitis b crónica en pacientes pediátricos de 6 a < 12 años con un peso de 17 kg a menos de 22 kg, withcompensated enfermedad del hígado y la evidencia de la inmunidad de la enfermedad activa, me. la replicación viral activa y persistentemente elevados en suero los niveles de alt, o evidencia histológica de moderada a severa inflamación y/o fibrosis. con respecto a la decisión de iniciar el tratamiento en pacientes pediátricos, ver las secciones 4. 2, 4. 4, 4. 8 y 5. el vih 1 infectionviread 163 mg comprimidos recubiertos con película está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del vih 1 infectadas pacientes en edad pediátrica, con intr resistencia o toxicidad impide el uso de la primera línea de los agentes, de 6 a < 12 años con un peso de 22 kg a menos de 28 kg. la elección de viread para el tratamiento antirretroviral de los pacientes con experiencia con el vih 1 la infección, deben estar basados en las distintas pruebas de resistencia viral y/o la historia del tratamiento de los pacientes. la hepatitis b infectionviread 163 mg comprimidos recubiertos con película está indicado para el tratamiento de la hepatitis b crónica en pacientes pediátricos de 6 a < 12 años con un peso de 22 kg a menos de 28 kg, con:enfermedad hepática compensada y evidencia de la inmunidad de la enfermedad activa, me. la replicación viral activa y persistentemente elevados en suero los niveles de alt, o evidencia histológica de moderada a severa inflamación y/o fibrosis. con respecto a la decisión de iniciar el tratamiento en pacientes pediátricos, ver las secciones 4. 2, 4. 4, 4. 8 y 5. el vih 1 infectionviread 204 mg comprimidos recubiertos con película está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del vih 1 infectadas pacientes en edad pediátrica, con intr resistencia o toxicidad impide el uso de la primera línea de los agentes, de 6 a < 12 años con un peso de 28 kg a menos de 35 kg. la elección de viread para el tratamiento antirretroviral de los pacientes con experiencia con el vih 1 la infección, deben estar basados en las distintas pruebas de resistencia viral y/o la historia del tratamiento de los pacientes. la hepatitis b infectionviread 204 mg comprimidos recubiertos con película está indicado para el tratamiento de la hepatitis b crónica en pacientes pediátricos de 6 a < 12 años con un peso de 28 kg a menos de 35 kg, con:enfermedad hepática compensada y evidencia de la inmunidad de la enfermedad activa, me. la replicación viral activa y persistentemente elevados en suero los niveles de alt o evidencia histológica de moderada a severa inflamación y/o fibrosis. con respecto a la decisión de iniciar el tratamiento en pacientes pediátricos, ver las secciones 4. 2, 4. 4, 4. 8 y 5. el vih 1 infectionviread 245 mg comprimidos recubiertos con película está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de adultos infectados por el vih 1. en los adultos, la demostración del beneficio de viread en vih 1 de la infección se basa en los resultados de un estudio en el tratamiento de pacientes, incluyendo pacientes con una carga viral alta (> 100.000 copias/ml) y los estudios en los que viread fue añadido a la base estable de la terapia (principalmente tritherapy) en antirretroviral pre-tratados los pacientes que experimentan principios de fracaso virológico (< 10.000 copias/ml, con la mayoría de los pacientes con < 5.000 copias/ml). viread 245 mg comprimidos recubiertos con película está indicado también para el tratamiento del vih 1 infectadas adolescentes, con intr resistencia o toxicidad impide el uso de agentes de primera línea, con edades de 12 a < 18 años. la elección de viread para el tratamiento antirretroviral de los pacientes con experiencia con el vih 1 la infección, deben estar basados en las distintas pruebas de resistencia viral y/o la historia del tratamiento de los pacientes. la hepatitis b infectionviread 245 mg comprimidos recubiertos con película está indicado para el tratamiento de hepatitis b crónica en adultos con:enfermedad hepática compensada, con la evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina aminotransferasa (alt) y los niveles de evidencia histológica de inflamación activa y/o fibrosis (véase la sección 5. evidencia de lamivudine resistente al virus de la hepatitis b (ver secciones 4. 8 y 5. incidencia de enfermedad hepática (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5. viread 245 mg comprimidos recubiertos con película está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica b en adolescentes de 12 a < 18 años de edad con:enfermedad hepática compensada y evidencia de la inmunidad de la enfermedad activa, me. la replicación viral activa y persistentemente elevados en suero los niveles de alt, o evidencia histológica de moderada a severa inflamación y/o fibrosis. con respecto a la decisión de iniciar el tratamiento en pacientes pediátricos, ver las secciones 4. 2, 4. 4, 4. 8 y 5. el vih 1 infectionviread 33 mg/g gránulos está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del vih 1 infectadas pacientes en edad pediátrica, con intr resistencia o toxicidad impide el uso de la primera línea de los agentes, de 2 a < 6 años de edad, y a partir de los 6 años de edad para el que de una forma farmacéutica sólida no es apropiado. viread 33 mg/g gránulos son también indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de adultos infectados por el vih 1 para quienes de una forma farmacéutica sólida no es apropiado. en los adultos, la demostración del beneficio de viread en vih 1 de la infección se basa en los resultados de un estudio en el tratamiento de pacientes, incluyendo pacientes con una carga viral alta (> 100.000 copias/ml) y los estudios en los que viread fue añadido a la base estable de la terapia (principalmente tritherapy) en antirretroviral pre-tratados los pacientes que experimentan principios de fracaso virológico (< 10.000 copias/ml, con la mayoría de los pacientes con < 5.000 copias/ml). la elección de viread para el tratamiento antirretroviral de los pacientes con experiencia con el vih 1 la infección, deben estar basados en las distintas pruebas de resistencia viral y/o la historia del tratamiento de los pacientes. la hepatitis b infectionviread 33 mg/g gránulos están indicadas para el tratamiento de la hepatitis b crónica en adultos para quienes de una forma farmacéutica sólida no es apropiado con:enfermedad hepática compensada, con la evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina aminotransferasa (alt) y los niveles de evidencia histológica de inflamación activa y/o fibrosis (véase la sección 5. evidencia de lamivudine resistente al virus de la hepatitis b (ver secciones 4. 8 y 5. incidencia de enfermedad hepática (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5. viread 33 mg/g gránulos son también indicado para el tratamiento de la hepatitis b crónica en la edad pediátrica patients2 a < 18 años de edad para el que de una forma farmacéutica sólida no es apropiado con:enfermedad hepática compensada y evidencia de la inmunidad de la enfermedad activa, me. la replicación viral activa, y de la persistencia de niveles séricos elevados de los niveles de alt, o evidencia histológica de moderada a severa inflamación y/o fibrosis. con respecto a la decisión de iniciar el tratamiento en pacientes pediátricos, ver las secciones 4. 2, 4. 4, 4. 8 y 5.

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

s fabra s.a. - norfloxacina - comprimidos - norfloxacina 400.0000000 mg

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

instituto quimioterapico s.a. - risperidona; - tableta recubierta - por tableta - risperidona

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

instituto quimioterapico s.a. - laboratorio - polvo para solucion oral - por dosis mg - - cefalexina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

instituto quimioterapico s.a. - laboratorio - jarabe - por dosis 5.00 ml - - levocetirizina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

instituto quimioterapico s.a. - laboratorio - crema - por gramo - - metronidazol

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - canino de la parainfluenza virus de tipo 2, cepa cpiv-2 bio 15 (viva atenuada), de leptospira interrogans serogrupo australis serovar bratislava, la cepa mslb 1088, l. interrogans serogrupo icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, cepa mslb 1089, l. interrogans serogrupo canicola serovar canicola, cepa mslb 1090 y l. kirschneri serogrupo grippotyphosa serovar grippotyphosa, cepa mslb 1091 (todos inactivada) - immunologicals para los miembros de la familia canidae, vivir virales y bacterianas inactivadas vacunas - perros - inmunización activa de perros a partir de las seis semanas de edad. - para prevenir los signos clínicos y reducir la excreción viral causada por el virus de la parainfluenza canina, - para prevenir los signos clínicos de la infección y excreción urinaria causada por serovares de leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa y icterohaemorrhagiae. inicio de la inmunidad: la inmunidad ha sido demostrada a partir de 3 semanas después de la finalización de los cursos de primaria para cpiv y a partir de 4 semanas después de la finalización de los cursos de primaria para leptospira componentes. duración de la inmunidad: al menos un año después del ciclo de vacunación primaria para todos los componentes de versican plus pi / l4.

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

tecnovax s.a. - rinotraqueitis infecciosa bovina (ibr) virus inactivado; diarrea vírica bovina (bvd) virus inactivado; parainfluenza bovina tipo 3 ( pi-3) virus inactivado; pasteurella haemolytica bacterina; pasteurella multocida bacterina; haemophilus somnus bacterina; adyuvante con hidróxido de aluminio - rinotraqueitis infecciosa bovina (ibr) virus inactivado ; diarrea vírica bovina (bvd) virus inactivado ; parainfluenza bovina tipo 3 ( pi-3) virus inactivado ; pasteurella haemolytica bacterina ; pasteurella multocida bacterina ; haemophilus somnus bacterina ; adyuvante con hidróxido de aluminio - protección contra síndromes respiratorios, reproductivos, nerviosos y queratoconjuntivitis infecciosa en bovinos, producidos por los virus de ibr, dvb, pi-3 y las bacterias pasteurella haemolytica, pasteurella multocida y haemophilus somnus. - bovinos

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

tecnovax s.a. - rinotraqueitis infecciosa bovina (ibr) virus inactivado; diarrea vírica bovina (bvd) virus inactivado; parainfluenza bovina tipo 3 (pi-3) virus inactivado; virus sincicial respiratorio bovino (brsv). virus inactivado; pasteurella haemolytica bacterina; pasteurella multocida bacterina; moraxella bovis bacterina y sus anatoxinas (hemolisina y leucocidina); haemophilus somnus. bacterina; adyuvante con hidróxido de aluminio y extracto de quillaja purificado - rinotraqueitis infecciosa bovina (ibr) virus inactivado ; diarrea vírica bovina (bvd) virus inactivado ; parainfluenza bovina tipo 3 (pi-3) virus inactivado ; virus sincicial respiratorio bovino (brsv). virus inactivado ; pasteurella haemolytica bacterina ; pasteurella multocida bacterina ; moraxella bovis bacterina y sus anatoxinas (hemolisina y leucocidina) ; haemophilus somnus. bacterina ; adyuvante con hidróxido de aluminio y extracto de quillaja purificado - protección contra síndromes respiratorios, reproductivos, nerviosos y queratoconjuntivitis infecciosa en bovinos, producidos por los virus de ibr, dvb, brsv, pi-3 y las bacterias pasteurella haemolytica, pasteurella multocida, haemophilus somnus y moraxella bovis. - bovinos

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus canino parainfluenza tipo 2, cepa cpiv-2 bio 15 (vivo atenuado) - immunologicals para los miembros de la familia canidae, las vacunas virales - perros - inmunización activa de perros a partir de las seis semanas de vida para prevenir los signos clínicos (secreción nasal y ocular) y reducir la excreción viral causada por el virus parainfluenza canino.