Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

takeda chile s.p.a. - lanadelumab - lanadelumab (1) 300 mg - takhzyro está indicado para la prevención rutinaria de las crisis recurrentes de angioedema hereditario (aeh) en pacientes a partir de los 12 años

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

takeda chile s.p.a. - lanadelumab - lanadelumab (1) 300 mg - takhzyro está indicado para la prevención rutinaria de las crisis recurrentes de angioedema hereditario (aeh) en pacientes a partir de los 12 años

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedemas, hereditario - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - canakinumab - canakinumab 150 mg solución inyectable - ilaris (canakinumab) es un inhibidor de la interleucina 1 beta indicado para el tratamiento de los siguientes síndromes de fiebre periódica autoinflamatorios: síndromes periódicos asociados a criopirinas (caps)ilaris está indicado para el tratamiento de los síndromes periódicos asociados a criopirinas (caps) en adultos y en niños de 2 años en adelante, entre ellos:· el síndrome autoinflamatorio familiar inducido por el frío (fcas) o criourticaria familiar (fcu).· el síndrome de muckle-wells (mws).· la enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal (nomid) o síndrome neurológico, cutáneo y articular crónico de la infancia (cinca).síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral (traps)ilaris está indicado para el tratamiento del síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral (traps) en adultos y en niños de 2 años en adelante. síndrome de hiperinmunoglobulinemia d (hids) o deficiencia de mevalonato cinasa (mkd)ilaris está indicado para el tratamiento del síndrome de hiperinmunoglobulinemia d (hids) o deficiencia de mevalonato cinasa (mkd) en adultos y en niños de 2 años en adelante. fiebre mediterránea familiar (fmf)ilaris está indicado para el tratamiento de la fiebre mediterránea familiar (fmf) en adultos y en niños de 2 años en adelante en los que la colchicina está contraindicada, no se tolera o no da lugar a una respuesta adecuada a pesar de la administración de la dosis tolerable más elevada de colchicina. ilaris se puede administrar en monoterapia o en combinación con colchicina. ilaris también está indicado para el tratamiento de: artritis idiopática juvenil de inicio sistémico (sjia)ilaris está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil de inicio sistémico (sjia) en pacientes mayores de 2 años de edad.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - canakinumab - canakinumab 150 mg polvo

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - los inhibidores de la interleucina, - fiebre periódica syndromesilaris está indicado para el tratamiento de las siguientes antiinflamatorio síndromes de fiebre periódica en adultos, adolescentes y niños menores de 2 años de edad y mayores:criopirina periódicas asociadas a syndromesilaris está indicado para el tratamiento de la criopirina periódicas asociadas a síndromes (caps), que incluyen:muckle-wells síndrome de down (mws),de inicio neonatal multisistémica inflamatoria de la enfermedad (nomid) / crónica infantil, neurológicos, cutáneos, articulares síndrome de down (cinca),las formas graves de los familiares de frío síndrome antiinflamatorio (fcas) / familiar urticaria fría (fcu) se presentan con signos y síntomas más allá de la inducida por el frío de urticaria erupción en la piel. tumor necrosis factor receptor periódicas asociadas a síndrome de down (trampas)ilaris está indicado para el tratamiento de factor de necrosis tumoral (tnf) del receptor periódicas asociadas a síndrome de down (trampas). hyperimmunoglobulin d síndrome de down (hids)/mevalonato quinasa deficiencia (mkd)ilaris está indicado para el tratamiento de hyperimmunoglobulin d síndrome de down (hids)/mevalonato quinasa deficiencia (mkd). la fiebre mediterránea familiar (fmf)ilaris está indicado para el tratamiento de la fiebre mediterránea familiar (fmf). ilaris debe administrarse en combinación con colchicina, si es apropiado. ilaris también está indicado para el tratamiento de:still diseaseilaris está indicado para el tratamiento activo de la enfermedad, incluyendo la del adulto enfermedad de still de inicio (esia) y sistémica de la artritis idiopática juvenil (sjia) en pacientes mayores de 2 años de edad y mayores que han respondido de forma inadecuada a la terapia previa con los no-esteroides anti-inflamatorios no esteroideos (aine) y los corticosteroides sistémicos. ilaris puede ser administrado como monoterapia o en combinación con metotrexato. gotosa arthritisilaris está indicado para el tratamiento sintomático de pacientes adultos con frecuentes los ataques de artritis gotosa (al menos 3 ataques en los últimos 12 meses) en los cuales no esteroides anti-inflamatorios no esteroideos (aine) y colchicina están contraindicados, no son toleradas, o no dar una respuesta adecuada, y en quien cursos repetidos de corticoides no son apropiados.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

novartis de venezuela, s.a. - canakinumab - polvo - 150 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - tanezumab - osteoarthritis; pain - analgésicos - treatment of moderate to severe chronic pain associated with osteoarthritis (oa) of the hip or knee in adult patients for whom treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) and/or any opioid is ineffective, not tolerated or inappropriate.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novartis pharma schweiz ag, suiza. - canakinumab -

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

novartis argentina s.a. - canakinumab - polvo p/sol.inyec. - canakinumab 150 mg