BERINERT 1500 LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1500 UI, CON SOLVENTE (INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 HUMANO) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

berinert 1500 liofilizado para solución inyectable 1500 ui, con solvente (inhibidor de la esterasa c1 humano)

csl behring s.p.a. - inhibidor de c1 esterasa - inhibidor de la esterasa c1, humano 1500 u.i. - está indicado en adultos para: angioedema hereditario(aeh), tipos i y ii. tratamiento y prevención preoperatoria de episodios agudos

BERINERT 500 LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 500 UI, CON SOLVENTE (INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 HUMANO) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

berinert 500 liofilizado para solución inyectable 500 ui, con solvente (inhibidor de la esterasa c1 humano)

csl behring s.p.a. - inhibidor de c1 esterasa - inhibidor de la esterasa c1, humano 500 u.i. - está indicado en adultos para: angioedema hereditario(aeh), tipos i y ii. tratamiento y prevención preoperatoria de episodios agudos

HAEGARDA 2000 LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 2000 UI CON SOLVENTE (INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 HUMANA) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

haegarda 2000 liofilizado para solución inyectable 2000 ui con solvente (inhibidor de la esterasa c1 humana)

csl behring s.p.a. - inhibidor de la esterasa c1 humano - inhibidor de la esterasa c1 humano (1) 2000 ui - está indicado para la profilaxis de rutina para prevenir los ataques de angioedema hereditario (aeh) en pacientes de 8 años de edad o más.

HAEGARDA 3000 LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 3000 UI CON SOLVENTE (INHIBIDOR DE LA ESTERASA C1 HUMANO) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

haegarda 3000 liofilizado para solución inyectable 3000 ui con solvente (inhibidor de la esterasa c1 humano)

csl behring s.p.a. - inhibidor de la esterasa c1 humano - inhibidor de la esterasa c1, humano (1) 3000 ui - está indicado para la profilaxis de rutina para prevenir los ataques de angioedema hereditario (aeh) en pacientes de 8 años de edad o más.

BERINERT 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE  PARA SOLUCION  INYECTABLE SUBCUTANEA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

berinert 3000 ui polvo y disolvente para solucion inyectable subcutanea

csl behring gmbh - inhibidor de la c1 esterasa - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 3.000 ui - inhibidor de la c1 esterasa 3000 ui - inhibidor de c1, derivado del plasma

BERINERT  500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

berinert 500 ui polvo y disolvente para solucion inyectable y para perfusion

csl behring gmbh - inhibidor de la c1 esterasa - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 500 ui - inhibidor de la c1 esterasa 500 ui - inhibidor de c1, derivado del plasma

BERINERT 1500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

berinert 1500 ui polvo y disolvente para solucion inyectable

csl behring gmbh - inhibidor de la c1 esterasa - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 1.500 ui - inhibidor de la c1 esterasa 1500 ui - inhibidor de c1, derivado del plasma

BERINERT 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE  PARA SOLUCION  INYECTABLE SUBCUTANEA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

berinert 2000 ui polvo y disolvente para solucion inyectable subcutanea

csl behring gmbh - inhibidor de la c1 esterasa - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 2.000 ui - inhibidor de la c1 esterasa 2000 ui - inhibidor de c1, derivado del plasma

Uptravi Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - hipertensión, pulmonar - agentes antitrombóticos - uptravi está indicado para el tratamiento a largo plazo de la hipertensión arterial pulmonar (hap) en pacientes adultos con que funcional clase ii – iii de (fc), ya sea como terapia de combinación en pacientes insuficientemente controlados con un antagonista del receptor de endotelina (era) o una fosfodiesterasa tipo 5 (pde-5) inhibidor, o como monoterapia en pacientes que no son candidatos a estas terapias. la eficacia se ha demostrado en un pah la población, incluyendo a idiopática y hereditarias de la pah, pah asociados con trastornos del tejido conectivo, y la hap asociada con corrección simple enfermedad cardíaca congénita.