Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

siron pharma s.p.a. - dolutegravir; lamivudina; tenofovir disoproxil fumarato - dolutegravir sÓdico 52,62 mg núcleo; lamivudina 300,00 mg núcleo; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg núcleo - está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) que pesen al menos 40 kg. la elección dolutegravir/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato 50/300/300 comprimidos recubiertos para tratar a pacientes con infección por el vih-1, que han recibido previamente tratamiento con antirretrovirales, debe basarse en pruebas de resistencia viral individual y/o en los antecedentes de tratamiento del paciente. deben tenerse en cuenta las directrices terapéuticas oficiales para la infección por el vih-1 (como las de la oms).

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siron pharma s.p.a. - dolutegravir - dolutegravir sÓdico 52,620 mg núcleo - está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (hiv-1).

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pharmaris chile s.p.a. - dolutegravir - dolutegravir sodico 52,600 mg núcleo - está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (hiv-1)

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seven pharma chile s.p.a. - dolutegravir; lamivudina; tenofovir disoproxil fumarato - dolutegravir sÓdico 52,600 mg segunda capa; lamivudina 300,000 mg primera capa; tenofovir disoproxil fumarato 300,000 mg primera capa - está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) que pesen al menos 40 kg. la elección para tratar a pacientes con infección por el vih-1, que han recibido previamente tratamiento con antirretrovirales, debe basarse en pruebas de resistencia viral individual y/o en los antecedentes de tratamiento del paciente. deben tenerse en cuenta las directrices terapéuticas oficiales para la infección por el vih-1 (como las de la oms).

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir - dolutegravir sÓdico 5,26 mg componentes intragranulares - tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) en combinación con otros agentes antirretrovirales en adultos y niños con al menos 4 semanas de edad y con un peso no inferior a los 3 kg.

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seven pharma chile s.p.a. - dolutegravir - dolutegravir sodico 52,60 mg núcleo: - tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (hiv-1) en combinación con otros agentes antirretrovirales en adultos y niños mayores de 12 años de edad y con un peso de al menos de 40 kg.

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir; lamivudina - dolutegravir sÓdico 52,6 mg capa de dolutegravir (componentes intragranulares):; lamivudina 300,0 mg capa de lamivudina: - está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (vih-1), en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad que pesen por lo menos 40 kg, que no tengan historial de tratamiento antirretroviral, sin resistencia, documentada o por sospecha clínica, a cualquiera de sus componentes antirretrovirales. dovato está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad que pesen por lo menos 40 kg, sin resistencia documentada o por sospechada a los inhibidores de la integrasa o a la lamivudina

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emcure pharma chile s.p.a. - dolutegravir - dolutegravir sÓdico 52,620 mg núcleo: - está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (hiv-1). limitaciones de uso: el uso en pacientes experimentados con inhibidores de la transferencia de cadenas de integrasa (insti) debe estar guiado por el número y tipo de sustituciones insti basales. la eficacia de instgra 50 mg administrado dos veces al día, se reduce en pacientes con una sustitución de resistencia insti q148 más dos o más sustituciones de resistencia insti adicionales incluyendo t66a, l74i/m, e138a/k/t, g140s/a/c, y143r/c/h, e157q, g163s/e/k/q, o g193e/r.

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir; rilpivirina - dolutegravir sÓdico 52,620 mg núcleo: capa de dolutegravir:; rilpivirina clorhidrato 27,500 mg núcleo: capa de rilpivirina: - juluca está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos que están virológicamente suprimidos (rna del vih-1 <50 copias/ml) sin resistencia conocida o sospechada a ninguno de los componentes antirretrovirales

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir - dolutegravir sodico 52,60 mg núcleo - tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (hiv-1) en combinación con otros agentes antirretrovirales en adultos y niños mayores de 12 años de edad y con un peso de al menos de 40 kg. está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (hiv-1).