Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

merck s.a. - cladribina - cladribina (forma a) 10,00 mg - mavenclad está indicado para el tratamiento de las formas recurrentes de esclerosis múltiple (ms). esquema posológico solicitado la dosis acumulada recomendada de mavenclad es 3,5 mg/kg peso corporal a lo largo de 2 años, administrado como 1 curso de tratamiento de 1,75 mg/kg al año. cada curso de tratamiento consiste de 2 semanas de tratamiento, una al principio del primer mes y una al principio del segundo mes del respectivo año de tratamiento. si fuese clínicamente necesario (p. ej., para la recuperación de los linfocitos), el curso de tratamiento del año 2 puede retrasarse hasta un máximo de seis meses. cada semana de tratamiento consiste en 4 o 5 días en los que un paciente recibe 10 mg o 20 mg (uno o dos comprimidos) en una sola dosis diaria, dependiendo del peso corporal. después de completar los 2 cursos de tratamiento, no se requiere más tratamiento con cladribina en los años 3 y 4. no se ha estudiado la reiniciación del tratamiento luego del año 4.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

atnahs pharma netherlands bv. - cladribina - soluciÓn inyectable - 1 mg/ml inyectable 10 ml - cladribina 1 mg - cladribina

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - cladribina - cladribina 10,0 mg - tratamiento de la leucemia de células velludas (tricoleucemia). tratamiento de histiocitosis de células de langerhans (hcl) en recaida a la terapia estándar en adultos. tratamiento de histiocitosis de células de langerhans (hcl) en recaída o refractaria a la terapia estándar en adultos

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - cladribina - cladribina 10,0 mg - tratamiento de la leucemia de células velludas (tricoleucemia). tratamiento de histiocitosis de células de langerhans (hcl) en recaida a la terapia estándar en adultos. tratamiento de histiocitosis de células de langerhans (hcl) en recaída o refractaria a la terapia estándar en adultos

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - la cladribina - leucemia, hairy cell - agentes antineoplásicos - litak está indicado para el tratamiento de la leucemia de células pilosas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - la cladribina - esclerosis múltiple - inmunosupresores - tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple (ms) recidivante altamente activa, tal como se define en las características clínicas o de imagen.

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

laboratorio varifarma s.a. - cladribina - inyectable para perfusion - cladribina 10 mg / 10 ml

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

laboratorio varifarma s.a. - cladribina - comprimido - cladribina 10 mg

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

tuteur s a c i f i a - cladribina - comprimido - cladribina 10 mg

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

nerpharma s.r.l. - cladribina - comprimido - 10 mg