España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

boehringer ingelheim animal health espaÑa s.a.u. - virus de la enfermedad de marek (herpesvirus de pavo vivo) mdv tipo 3, cepa fc126 - concentrado y disolvente para suspensiÓn inyectable - virus de la enfermedad de marek (herpesvirus de pavo vivo) mdv tipo 3, cepa fc126 10^3 - virus del herpes aviar (enfermedad de marek) - pollos de engorde; gallina-pollitas futuras ponedoras; gallina-pollitas futuras reproductoras

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

boehringer ingelheim animal health espaÑa s.a.u. - virus de la enfermedad de newcastle, vivo atenuado, cepa ulster 2c - emulsiÓn inyectable - virus de la enfermedad de newcastle, vivo atenuado, cepa ulster 2c 50 - virus de la enfermedad de newcastle / paramixovirus + virus de la bronquitis infecciosa aviar + adenovirus aviar - gallinas ponedoras; pollos reproductores

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

boehringer ingelheim animal health espaÑa s.a.u. - virus de la enfermedad de newcastle, vivo atenuado, cepa ulster 2c - emulsiÓn inyectable - virus de la enfermedad de newcastle, vivo atenuado, cepa ulster 2c 50 - virus de la enfermedad de newcastle / paramixovirus + virus de la bronquitis infecciosa aviar + adenovirus aviar + virus de la rinotraqueitis aviar - gallinas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - clorhidrato de guanfacina - trastorno por déficit de atención con hiperactividad - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv debe ser utilizado como parte de un plan integral de tratamiento para el tdah programa, normalmente incluidas las psicológicas, educativas y sociales de las medidas de.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - etanercept - arthritis, psoriatic; arthritis, rheumatoid; psoriasis - inmunosupresores - reumatoide arthritisbenepali en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de moderada a severa artritis reumatoide activa en adultos, cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos, incluyendo metotrexato (salvo contraindicación), ha sido insuficiente. benepali puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. benepali también está indicado en el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. benepali, solo o en combinación con metotrexato, ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física. idiopática juvenil arthritistreatment de poliartritis (factor reumatoide positivo o negativo) y la oligoartritis extendida en los niños y adolescentes a partir de los 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis psoriásica en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis relacionada con entesitis en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, terapia convencional. etanercept no ha sido estudiado en niños menores de 2 años. psoriásica arthritistreatment de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos de terapia ha sido insuficiente. etanercept ha demostrado mejorar la función física en pacientes con artritis psoriásica, y para reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos x en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad. axial spondyloarthritisankylosing spondylitistreatment de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. no radiográfica axial spondyloarthritistreatment de adultos con graves no radiográfica axial spondyloarthritis con el objetivo de signos de inflamación, como se indica por la elevación de la proteína c-reactiva (crp) y/o resonancia magnética (mri) de la evidencia, que han tenido una respuesta inadecuada a los antiinflamatorios no esteroideos (aines). la placa psoriasistreatment de adultos con moderada a severa psoriasis en placas que no responde a, o que tienen una contraindicación de, o son intolerantes a otras terapias sistémicas, incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (puva). pediátrica de la placa psoriasistreatment de crónica severa psoriasis en placas en los niños y adolescentes de la edad de 6 años, que son inadecuadamente controlada por, o son intolerantes a otras terapias sistémicas o phototherapies.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - etanercept - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, rheumatoid - inmunosupresores - la artritis reumatoide enbrel en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de moderada a severa artritis reumatoide activa en adultos, cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos, incluyendo metotrexato (salvo contraindicación), ha sido insuficiente. enbrel puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. enbrel está indicado también en el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. enbrel, solo o en combinación con metotrexato, ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física. la artritis idiopática juvenil, tratamiento de la poliartritis (reumatoide-factor positivo o negativo) y la oligoartritis extendida en los niños y adolescentes de la edad de dos años que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis psoriásica en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis relacionada con entesitis en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, terapia convencional. enbrel no ha sido estudiado en niños menores de dos años. tratamiento de la artritis psoriásica activa y progresiva de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos de terapia ha sido insuficiente. enbrel se ha demostrado para mejorar la función física en pacientes con artritis psoriásica, y para reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos x en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad. axial spondyloarthritis la espondilitis anquilosante (as) el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. no radiográfica axial spondyloarthritis el tratamiento de adultos con graves no radiográfica axial spondyloarthritis con el objetivo de signos de inflamación, como se indica por la elevación de la proteína c-reactiva (crp) y/o resonancia magnética (mri) de la evidencia, que han tenido una respuesta inadecuada a los antiinflamatorios no esteroideos (aines). la placa de psoriasis tratamiento de adultos con moderada a severa psoriasis en placas que no responde a, o que tienen una contraindicación de, o son intolerantes a otras terapias sistémicas, incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (puva). pediátrica de la placa de psoriasis tratamiento crónico severo de la placa de psoriasis en niños y adolescentes desde la edad de seis años, que son inadecuadamente controlada por, o son intolerantes a otras terapias sistémicas o phototherapies.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - un máximo de tres de los siguientes purificada, se inactiva pie-y-boca virus de la enfermedad de las cepas: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwán 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; un pavo 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 arabia saudita ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% de la dosis protectora en el ganado, como se describe en el tel. de euros. monografía 0063. - inmunológicos - pigs; cattle; sheep - inmunización activa de bovinos, ovinos y porcinos a partir de las 2 semanas de edad contra la fiebre aftosa para reducir los signos clínicos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merial - virus ibr inactivado - inmunológicos para bovidae - ganado - activa la inmunización del ganado para reducir los signos clínicos de la rinotraqueítis infecciosa bovina (ibr) y el campo de la excreción de virus. la aparición de la inmunidad es de 14 días y la duración de la inmunidad es de 6 meses.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - circovirus porcino inactivado tipo 2 (pcv2) - inmunológicos para suidos - cerdos (cerdas y cerdas) - siembra y giltspassive de vacunación de los lechones a través del calostro, después de la inmunización activa de las cerdas y primerizas, para reducir las lesiones en los tejidos linfoides asociados con la infección de pcv2 y como una ayuda para reducir la pcv2-mortalidad vinculada. pigletsactive de vacunación de los lechones para reducir la excreción fecal de pcv2 y la carga del virus en la sangre, y como una ayuda para reducir la pcv2-vinculado con los signos clínicos, incluyendo el síndrome de desgaste, pérdida de peso y la mortalidad, así como para reducir la carga del virus y lesiones en los tejidos linfoides asociados con la infección por pcv2.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibacterianos para uso sistémico - dogs; cats - dogsfor el tratamiento de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones pioderma, heridas y abscesos asociados con staphylococcus pseudintermedius, ß-hemolítico estreptococos, e. coli y / o pasteurella multocida. para el tratamiento de infecciones del tracto urinario asociadas con escherichia coli y / o proteus spp. como tratamiento adyuvante de la terapia periodontal mecánica o quirúrgica en el tratamiento de infecciones graves de la encía y los tejidos periodontales asociados con porphyromonas spp.. y prevotella spp. catsfor el tratamiento de la piel y de los tejidos blandos de los abscesos y heridas asociadas con pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, estreptococos β-hemolíticos y / o staphylococcus pseudintermedius. para el tratamiento de infecciones del tracto urinario asociadas con escherichia coli.