Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. taxespira en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. taxespira monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. taxespira combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. taxespira en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no-pequeño cáncer de pulmón de células taxespira indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. taxespira en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. el cáncer de próstata taxespira en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. adenocarcinoma gástrico taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. cáncer de cabeza y cuello taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - el ácido fólico análogos, antimetabolitos - pleural maligno mesotheliomapemetrexed hospira uk limited en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable. pulmón de células no pequeñas cancerpemetrexed hospira uk limited en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología (ver ficha técnica de la sección 5. pemetrexed hospira uk limited, está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino (ver ficha técnica de la sección 5. pemetrexed hospira uk limited, está indicado como monoterapia para el tratamiento de segunda línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología (ver ficha técnica de la sección 5.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

piramal enterprises limited, andhra pradesh, india. - isofluorano - solución para inhalación - 100%

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

centro diagnóstico veterinario s.a. - rinotraqueitis infecciosa bovina (ibr) virus inactivado; diarrea viral bovina / enfermedad de las mucosas (bvd/md) virus inactivado; bacterina de campylobacter fetus fetus; bacterina de campylobacter fetus venerealis; bacterina de históphilus somni; bacterina de históphilus somni; bacterina de leptospira interrogans serovares pomona y canicola; formaldehído; solución salina tamponada; adyuvante de hidróxido de aluminio - rinotraqueitis infecciosa bovina (ibr) virus inactivado ; diarrea viral bovina / enfermedad de las mucosas (bvd/md) virus inactivado ; bacterina de campylobacter fetus fetus ; bacterina de campylobacter fetus venerealis ; bacterina de históphilus somni ; bacterina de históphilus somni ; bacterina de leptospira interrogans serovares pomona y canicola ; formaldehído ; solución salina tamponada ; adyuvante de hidróxido de aluminio - bovinos

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

centro diagnóstico veterinario s.a. - cultivos inactivados del virus de la rinotraqueítis infecciosa bovina (ibr) de la diarrea viral bovina/enfermedad de las mucosas (bvd/md) de la encefalitis infecciosa de los terneros (hvb-5) de la parainfluenza bovina 3 (pi3) del virus respiratorio sincicial bovino (brsv) y bacterina de pasteurella multocida mannheimia haemolytica (pasteurella haemolytica) moraxella bovis y moraxella ovis (branhamella ovis) e histophilus somni (haemophilus somnus) a partir de cepas aisladas de casos clínicos con adyuvante de hidróxido de aluminio. - cultivos inactivados del virus de la rinotraqueítis infecciosa bovina (ibr) de la diarrea viral bovina/enfermedad de las mucosas (bvd/md) de la encefalitis infecciosa de los terneros (hvb-5) de la parainfluenza bovina 3 (pi3) del virus respiratorio sincicial bovino (brsv) y bacterina de pasteurella multocida mannheimia haemolytica (pasteurella haemolytica) moraxella bovis y moraxella ovis (branhamella ovis) e histophilus somni (haemophilus somnus) a partir de cepas aisladas de casos clínicos con adyuvante de hidróxido de aluminio. - bovinos

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

fresenius kabi oncology limited - docetaxel anhidro - solución concentrada para infusión iv - 20 mg

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bimeda animal health limited - tulatromicina - soluciÓn inyectable - tulatromicina 100 - tulatromicina - bovino; ovino; porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

norbrook laboratories (ireland) limited - tulatromicina - soluciÓn inyectable - tulatromicina 100 - tulatromicina - bovino; ovino; porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

alivira animal health limited - tulatromicina - soluciÓn inyectable - tulatromicina 100 - tulatromicina - bovino; ovino; porcino

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - criopirina periódicas asociadas a síndromes - inmunosupresores - rilonacept regeneron está indicado para el tratamiento de los síndromes periódicos cryopyrin asociada (caps) con síntomas severos, incluyendo familiar síndrome inflamatorio auto frío (fcas) y síndrome de muckle-wells (mws), en adultos y niños de 12 años y mayores.