SUERO GLUCOSADO VITULIA 10% España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

suero glucosado vitulia 10%

laboratorios ern s.a. - glucosa - soluciÓn para perfusiÓn - 10% - glucosa 100 mg - carbohidratos

SUERO GLUCOSADO VITULIA 20% España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

suero glucosado vitulia 20%

laboratorios ern s.a. - glucosa - soluciÓn para perfusiÓn - 20% - glucosa 200 mg - carbohidratos

SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

suero glucosado vitulia 5%

laboratorios ern s.a. - glucosa anhidra - soluciÓn para perfusiÓn - 5% - glucosa anhidra 50 mg - carbohidratos

SUERO GLUCOSALINO VITULIA 3,6 %/0,3 % SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

suero glucosalino vitulia 3,6 %/0,3 % solución para perfusión

laboratorios ern s.a. - glucosa; sodio cloruro - soluciÓn para perfusiÓn - 3,6% + 0,3% - glucosa 36 mg; sodio cloruro 3 mg - suero glucosalino

SUERO RINGER LACTATO VITULIA SOLUCION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

suero ringer lactato vitulia solucion para perfusion

laboratorios ern s.a. - sodio cloruro; cloruro de potasio; calcio cloruro dihidrato; lactato sodio - soluciÓn para perfusiÓn - 6 mg/ml + 0,4 mg/ml + 0,27 mg/ml + 3,12 mg/ml inyectable 1.000 ml - sodio cloruro 6 mg; cloruro de potasio 0.4 mg; calcio cloruro dihidrato 0.27 mg; lactato sodio 3.12 mg - electrolitos

SUERO FISIOLOGICO VITULIA 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

suero fisiologico vitulia 0,9% solucion para perfusion

laboratorios ern s.a. - sodio cloruro - soluciÓn para perfusiÓn - 0,9% - sodio cloruro 9 mg - sodio cloruro, solución parenteral

Ionsys Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - clorhidrato de fentanilo - dolor, postoperatorio - analgésicos - ionsys está indicado para el tratamiento del dolor agudo postoperatorio moderado a severo en pacientes adultos.

Zynrelef Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zynrelef

heron therapeutics, b.v. - bupivacaine, meloxicam - dolor, postoperatorio - anestésicos - zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Equidacent Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

equidacent

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - agentes antineoplásicos - bevacizumab en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico de colon o recto. bevacizumab en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. para obtener más información sobre el estado del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2), consulte la sección 5. bevacizumab en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico en el que el tratamiento con otras opciones de quimioterapia, incluyendo los taxanos o antraciclinas no se considera adecuado. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. para más información sobre el estado de her2, consulte la sección 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevacizumab en combinación con erlotinib, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no escamosas de pulmón de células no pequeñas de cáncer con factor de crecimiento epidérmico (egfr) la activación de mutaciones. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevacizumab en combinación con paclitaxel y cisplatino o, alternativamente, paclitaxel y topotecan en pacientes que no pueden recibir de platino de la terapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con persistente, recurrente o metastásico, carcinoma del cuello uterino.

Vabysmo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vabysmo

roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmológicos - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).