Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

glenmark specialty s.a. suiza - cada 100 g de solución para pulverización contienen: clorhidrato de olopatadina 0.665 g equivalenta a olopatadina 0.600 g mometasona furoato monohidrato (micronizado) 0.02586 g equivalente a mometasona furoato 0.025 g - suspension para pulverizacion nasal - cada 100 g de solución para pulverización contienen: clorhidrato de olopatadina 0.665 g equivalenta a olopatadina 0.600 g mometasona furoato monohidrato (micronizado) 0.02586 g equivalente a mometasona furoato 0.025 g

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

sarmiento ccoscco agripino - droguerÍa - solucion inyectable - por vial 10.00 ml - - milrinona

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios industriales farmaceuticos ecuatorianos life c.a. [ec] ecuador - ampicilina 250.00 mg - polvo para reconstituir solucion inyectable - cada frasco contiene: ampicilina sódica (1) 271,74 mg equivalenta a ampicilina base 250,00 mg (1) considerando una concentración promedio de la materia prima de 92%, expresada como ampicilina base, los 271.74 mg corresponden a 250,00 mg declarados en la fórmula de composición

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsia - los antiepilépticos, - levetiracetam ratiopharm está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con epilepsia recién diagnosticada. levetiracetam ratiopharm está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés a partir de 1 mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - filgrastim ratiopharm es indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad de establecido (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, y un historial de infecciones graves o recurrentes, la administración a largo plazo de filgrastim ratiopharm está indicada para aumentar los recuentos de neutrófilos y para reducir la incidencia y la duración de los eventos relacionados con la infección. filgrastim ratiopharm está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - sildenafil - disfuncion erectil - urológicos - tratamiento de hombres con disfunción eréctil, que es la incapacidad para lograr o mantener una erección peniana suficiente para el desempeño sexual satisfactorio. para que el sildenafil sea efectivo, se requiere estimulación sexual.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

roddome pharmaceutical s.a. ecuador - Ácido ascÓrbico 110,0 mg (equivalente a 100 mg de vitamina c) (1) clorhidrato de tiamina 14,0 mg (equivalente a 10 mg de vitamina b1)(2) rivoflavina 5 fosfato sÓdico 20,0 mg (equivalente a 10 mg de vitamina b2)(2) clorhidrato de piridoxina 13,4 mg (equivalente a 10 mg de vitamina b6)(2) silimarina 35% 571,0 mg (equivalente a 200 mg de silimarina) coenzima q10 (equivalente a 50 mg de coenzima q10) (3) 60,0 mg - comprimido recubierto - cada comprimido recubierto contiene: Ácido ascÓrbico 110,0 mg (equivalente a 100 mg de vitamina c) (1) clorhidrato de tiamina 14,0 mg (equivalente a 10 mg de vitamina b1)(2) rivoflavina 5 fosfato sÓdico 20,0 mg (equivalente a 10 mg de vitamina b2)(2) clorhidrato de piridoxina 13,4 mg (equivalente a 10 mg de vitamina b6)(2) silimarina 35% 571,0 mg (equivalente a 200 mg de silimarina) coenzima q10 60,0 mg (equivalente a 50 mg de coenzima q10) (3)

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

megalabs-pharma s.a ecuador - policresuleno 50% solución 200,00 mg equivalente a 100 mg de policresuleno cinchocaÍna clorhidrato 2,77 mg equivalente a 2,5 mg de cinchocaína base - supositorios - cada supositorio contiene policresuleno 50% solución 200,00 mg equivalente a 100 mg de policresuleno cinchocaÍna clorhidrato 2,77 mg equivalente a 2,5 mg de cinchocaína base

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

qualipharm laboratorio farmaceutico s.a. ecuador - Ácido ascÓrbico 110,0 mg (equivalente a 100 mg de vitamina c) (1) clorhidrato de tiamina 14,0 mg (equivalente a 10 mg de vitamina b1)(2) rivoflavina 5 fosfato sÓdico 20,0 mg (equivalente a 10 mg de vitamina b2)(2) clorhidrato de piridoxina 13,4 mg (equivalente a 10 mg de vitamina b6)(2) silimarina 35% 730,0 mg (equivalente a 255,5 mg de silimarina) coenzima q 10 (equivalente a 50 mg de coenzima q10) (3) 60,0 mg - comprimido recubierto - cada comprimido recubierto contiene: Ácido ascÓrbico 110,0 mg (equivalente a 100 mg de vitamina c) (1) clorhidrato de tiamina 14,0 mg (equivalente a 10 mg de vitamina b1)(2) rivoflavina 5 fosfato sÓdico 20,0 mg (equivalente a 10 mg de vitamina b2)(2) clorhidrato de piridoxina 13,4 mg (equivalente a 10 mg de vitamina b6)(2) silimarina 35% 730,0 mg (equivalente a 255,5 mg de silimarina) coenzima q 10 (equivalente a 50 mg de coenzima q10) (3) 60,0 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psicolépticos - aripiprazol mylan pharma está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y en adolescentes de 15 años en adelante. aripiprazole mylan pharma está indicado para el tratamiento de moderada a severa episodios maníacos en el trastorno bipolar i y para la prevención de un nuevo episodio maníaco en los adultos que experimentaron predominantemente maníacos y episodios de cuyos episodios maníacos respondió a aripiprazole tratamiento. aripiprazole mylan pharma está indicado para el tratamiento de hasta 12 semanas de moderada a severa episodios maníacos en el trastorno bipolar i en adolescentes de 13 años de edad y mayores.