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csl behring gmbh - humanos el factor de coagulación viii, human factor de von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - la enfermedad de von willebrand (vwd)profilaxis y tratamiento de la hemorragia o sangrado quirúrgico en pacientes con enfermedad de von willebrand, cuando la desmopresina (ddavp) el tratamiento por sí sola es ineficaz o está contraindicado. hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii de la deficiencia)de la profilaxis y tratamiento de hemorragias en pacientes con hemofilia a.
nuwiq recombinante liofilizado para solución inyectable 1000 u.i., con solvente (factor viii de coagulacion humano recombinante)
laboratorio bagÓ de chile s.a. - simoctocog alfa - simoctocog alfa (factor viii de coagulacion humano recombinante) 1000 ui liofilizado - tratamiento y profilaxis del sangrado en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii).nuwiq puede ser utilizado en todos los grupos de edad
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laboratorio bagÓ de chile s.a. - simoctocog alfa - simoctocog alfa (factor viii de coagulacion humano recombinante) 500 ui - tratamiento y profilaxis del sangrado en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). nuwiq puede ser utilizado en todos los grupos de edad
nuwiq recombinante liofilizado para solución inyectable 2000 u.i., con solvente (factor viii de coagulacion humano recombinante
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sanquin plasma products b.v. - factor de coagulación humano ix - hemofilia b - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia b (deficiencia congénita de factor ix).
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laboratorio bagÓ de chile s.a. - factor von willebrand;factor viii de coagulación humano - factor viii de coagulaciÓn humano 1000,0 ui; factor von willebrand (cofactor ristocetina) 120 - 600 ui - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii) y deficiencia adquirida del factor viii.
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laboratorio bagÓ de chile s.a. - factor von willebrand;factor viii de coagulación humano - factor viii de coagulaciÓn humano 250,0 ui; factor von willebrand (cofactor ristocetina) 30 - 150 ui - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii) y deficiencia adquirida del factor viii.
octanate liofilizado para solución inyectable 500 u.i., con solvente
laboratorio bagÓ de chile s.a. - factor von willebrand;factor viii de coagulación humano - factor viii de coagulaciÓn humano 500,0 u.i.; factor von willebrand (cofactor ristocetina) 60,0 - 300,0 u.i. - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii) y deficiencia adquirida del factor viii.
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