Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - otros antianémico preparaciones - rienso está indicado para el tratamiento intravenoso de la anemia por deficiencia de hierro en pacientes adultos con enfermedad renal crónica (erc). el diagnóstico de la deficiencia de hierro debe estar basado en los análisis de laboratorio apropiados (véase la sección 4.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantano - polvo oral - 1.000 mg - lantano 1000 mg - lantano, carbonato de

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takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantano carbonato - comprimido masticable - 500 mg - lantano carbonato 500 mg - lantano, carbonato de

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantano carbonato - comprimido masticable - 750 mg - lantano carbonato 750 mg - lantano, carbonato de

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantano - polvo oral - 750 mg - lantano 750 mg - lantano, carbonato de

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantano carbonato - comprimido masticable - 1.000 mg - lantano carbonato 1000 mg - lantano, carbonato de

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinato - estreñimiento - otras drogas para el estreñimiento - resolor está indicado para el tratamiento sintomático del estreñimiento crónico en adultos en los que los laxantes no proporcionan un alivio adecuado.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda farmaceutica españa, s.a. - dexlansoprazol - excipientes: azucar , esferas de,sacarosa,polisorbato 80,monooleato de glicerol,cloruro potasico - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - dexlansoprazol

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takeda farmaceutica españa, s.a. - dexlansoprazol - excipientes: monooleato de glicerol,azucar , esferas de,sacarosa,polisorbato 80,cloruro potasico - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - dexlansoprazol

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takeda pharma a/s - alogliptin, la pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) que no están adecuadamente controladas en su máxima dosis tolerada de metformina y la pioglitazona. además, incresync puede ser utilizado para reemplazar las tabletas de alogliptin and pioglitazone en los pacientes adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus de tipo 2 que ya están siendo tratados con esta combinación. después de la iniciación de la terapia con incresync, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, incresync debe ser descontinuado. a la luz de los riesgos potenciales con la prolongada pioglitazona terapia, los médicos deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de incresync se mantiene (véase la sección 4.