GRISEOFULVINA 250 Micronizada Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

griseofulvina 250 micronizada

holliday scott - griseofulvina micronizada; excipientes c.s.p. - griseofulvina micronizada 250 mg.; excipientes c.s.p. 1 comprimido. - antimicótico. fungistático. después de su administración por vía oral se absorve a nivel gastrointestinal, depositándose selectivamente en la queratina neoformada del pelo, uñas y piel, pasando luego de estas capas profundas a la queratina superficial. por lo tanto la concentracion de griseofulvina en las nuevas células de la epidermis, le poporciona actividad micostática contra los dermatofitos. - caninos; felinos

GRISEOFULVINA 500 HOLLIDAY Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

griseofulvina 500 holliday

holliday scott s.a. - griseofulvina micronizada; excipientes c.s. - griseofulvina micronizada 500 mg.; excipientes c.s. - antimicótico activo contra microsporum canis, microsporum gypseum, trichophyton mentagrophytes. - caninos; felinos

GRISEOFULVINA 250 HOLLIDAY Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

griseofulvina 250 holliday

holliday scott s.a. - griseofulvina micronizada; excipientes c.s. - griseofulvina micronizada 250 mg; excipientes c.s. - caninos; felinos

Xigris Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activado) - sepsis; multiple organ failure - agentes antitrombóticos - xigris está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con sepsis grave con insuficiencia orgánica múltiple cuando se agrega a la mejor atención estándar. el uso de xigris debe considerarse principalmente en situaciones en las que la terapia puede iniciarse dentro de las 24 horas posteriores al inicio de la falla orgánica (para más información, ver la sección 5.

Adcetris Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agentes antineoplásicos - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Soliris Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores - soliris está indicado en adultos y niños para el tratamiento de:la hemoglobinuria paroxística nocturna (hpn). evidencia de beneficio clínico se ha demostrado en pacientes con hemólisis con síntoma clínico(s) indicativo de la alta actividad de la enfermedad, independientemente de los antecedentes de transfusión (véase la sección 5. atípico síndrome hemolítico urémico (ahus). soliris está indicado en adultos para el tratamiento de:miastenia gravis generalizada refractaria (gmg) en los pacientes que son anti-receptor de acetilcolina (achr) anticuerpo-positivos (véase la sección 5. neuromielitis óptica trastorno del espectro (nmosd) en los pacientes que están en contra de la acuaporina-4 (aqp4) anticuerpo-positivos con un curso recidivante de la enfermedad.

Pirfenidone Viatris Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pirfenidone viatris

viatris limited - la pirfenidona - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - inmunosupresores - pirfenidone viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Dapagliflozin Viatris Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

dapagliflozin viatris

viatris limited - dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - drogas usadas en diabetes - type 2 diabetes mellitusdapagliflozin viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 y 5. heart failuredapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. chronic kidney diseasedapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

SIMVASTATINA VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

simvastatina viatris 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

viatris limited - simvastatina - comprimido recubierto con pelÍcula - 10 mg - simvastatina 10 mg - simvastatina