España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sidroga ag - valeriana extracto seco - excipientes: sacarosa - hipnÓticos y sedantes - otros hipnóticos y sedantes - valerianae radix

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

velasquez & agurto pharmaceutical company s.a.c. - vag pharma s.a.c. - crema - por dosis - betametasona con antibióticos

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

agropharma - droga sólida; penicilina g-sódica; penicilina g-procaínica; penicilina g-benzatínica; estreptomicina sulfato; dipirona; alfa-quimotripsina; tripsina; clorfeniramina maleato; agua bidestilada c.s.p.; diluyente; glicerilo guayacolato; niketamida; bromhexina clorhidrato; nipagín sódico; agua bidestilada c.s.p. - droga sólida ; penicilina g-sódica 1.300.000 u.l.; penicilina g-procaínica 1.200.000 u.l.; penicilina g-benzatínica 2.500.000 u.l.; estreptomicina sulfato 2.000 mg.; dipirona 1.000 mg.; alfa-quimotripsina 10.000 u.l.; tripsina 2.500 u.l.; clorfeniramina maleato 40 mg.; agua bidestilada c.s.p. 15 ml.; diluyente ; glicerilo guayacolato 200 mg.; niketamida 500 mg.; bromhexina clorhidrato 30 mg.; nipagín sódico 30 mg.; agua bidestilada c.s.p. 15 ml. - antibiótico mucolítico de las vias respiratorias. - bovinos; equinos; ovinos; porcinos

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinato - estreñimiento - otras drogas para el estreñimiento - resolor está indicado para el tratamiento sintomático del estreñimiento crónico en adultos en los que los laxantes no proporcionan un alivio adecuado.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - la buprenorfina, la naloxona - trastornos relacionados con los opioides - otras drogas del sistema nervioso - tratamiento de sustitución para la dependencia de drogas opioides, en un marco de tratamiento médico, social y psicológico. la intención del componente de naloxona es evitar el uso indebido intravenoso. el tratamiento está destinado a ser utilizado en adultos y adolescentes mayores de 15 años que hayan aceptado ser tratados por adicción..

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metilfenidato hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn modificada - 10 mg - metilfenidato hidrocloruro 10 mg - metilfenidato

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metilfenidato hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn modificada - 20 mg - metilfenidato hidrocloruro 20 mg - metilfenidato

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metilfenidato hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn modificada - 30 mg - metilfenidato hidrocloruro 30 mg - metilfenidato

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metilfenidato hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn modificada - 40 mg - metilfenidato hidrocloruro 40 mg - metilfenidato

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metilfenidato hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn modificada - 50 mg - metilfenidato hidrocloruro 50 mg - metilfenidato