Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

celltrion pharm inc. [kr] korea, republic of - orotato de carnitina (7,3 mg como el ácido orótico, 76,2 mg como la carnita fracción anti tóxica de ?? 150,0 mg fracción anti tóxica de extracto de higado (0,125 g como cianocobolamina) 12,5 mg clorhidrato de adenina???????? 2,5 mg clorhidrato de piridoxina? ????? 25,0 mg riboflavina????????? ????? 0,50 mg cianocobalamina?????? ?????. 0,125 mg bifenil dimetil dicarboxilato 25,00 mg - capsulas - cada cápsula contiene: orotato de carnitina (7,3 mg como el ácido orótico, 76,2 mg como la carnita fracción anti tóxica de ?? 150,0 mg fracción anti tóxica de extracto de higado (0,125 ug como cianocobolamina) 12,5 mg clorhidrato de adenina???????? 2,5 mg clorhidrato de piridoxina? ????? 25,0 mg riboflavina????????? ????? 0,50 mg cianocobalamina?????? ?????. 0,125 mg bifenil dimetil dicarboxilato 25,00 mg

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

laboratorios bago s a - acido dehidrocolico; acido desoxicolico; orotato de colina - comprimido recubierto - acido dehidrocolico 100 mg; acido desoxicolico 50 mg; orotato de colina 100 mg

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

worwag pharma peru s.r.l. - tableta - por tableta - orotato de magnesio

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

arkochim españa, s.a. - betacaroteno, pantotenato calcio, orotato cromo, zinc oxido, cobre sulfato, nicotinamida, folico acido, calcio hidrogenofosfato, magnesio carbonato, manganeso carbonato, gluconato hierro, todo-rac-alfa-tocoferilo acetato de, piridoxina hidrocloruro, biotina, cianocobalamina, tiamina nitrato, riboflavina, ascorbico acido, selenito sodio pentahidrato - excipientes: cacahuete, aceite de, hidrogenado,butil hidroxianisol (e 320) - multivitamÍnicos, combinaciones - multivitamínicos con minerales - multivitamínicos con otros minerales, incluyendo combinaciones

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios reig jofre, s.a. - carnitina, carnitina orotato, higado fraccion antitoxica, piridoxina hidrocloruro, cianocobalamina, riboflavina fosfato sodio - soluciÓn oral - n/a (más de 4 pa) - n/a (más de 4 pa) n/a (más de 4 pa) - productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio reig jofre, s.a. - hidroxocobalamina, carnitina hidrocloruro, pepsina, lisina orotato, ciproheptadina hidrocloruro - excipientes: ciclamato de sodio,lactosa,sacarina sodica - estimulantes del apetito - estimulantes del apetito - ciproheptadina, combinaciones con

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomida - artritis, reumatoide - inmunosupresores - la leflunomida está indicada para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide activa como 'fármaco antirreumático modificador de la enfermedad' (dmard). reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - inmunosupresores - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard);activo de la artritis psoriásica. reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

especialidades farmaceuticas centrum, s.a - leflunomida - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz pregelatinizado,lactosa monohidrato - inmunosupresores - inmunosupresores selectivos - leflunomida

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

especialidades farmaceuticas centrum, s.a - leflunomida - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz pregelatinizado - inmunosupresores - inmunosupresores selectivos - leflunomida