Ristaben Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ristaben

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - para pacientes adultos con diabetes mellitus de tipo 2, ristaben está indicado para mejorar el control de la glucemia:como monoterapia:en pacientes inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio por sí solos y para los cuales la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;como la doble terapia oral en combinación con metformina cuando la dieta y el ejercicio más metformina por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia;una sulfonilurea cuando la dieta y el ejercicio más la máxima dosis tolerada de una sulfonilurea por sí solos no proporcionan un adecuado control glucémico y cuando la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;un peroxisoma proliferador activado del receptor gamma (ppary) agonista (i. una tiazolidindiona) cuando el uso de un ppary agonista es apropiado y cuando la dieta y el ejercicio más el ppary agonista por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia;como la triple terapia oral en combinación con una sulfonilurea y metformina cuando la dieta y el ejercicio más la doble terapia con estos medicamentos no proporcionan un adecuado control de la glucemia;una de ppary agonista y metformina cuando el uso de un ppary agonista es apropiado y cuando la dieta y el ejercicio más la doble terapia con estos medicamentos no proporcionan un adecuado control de la glucemia. ristaben también está indicado como complemento a la insulina (con o sin metformina) cuando la dieta y el ejercicio más dosis estable de insulina no proporcionan un adecuado control de la glucemia.

Januvia Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

januvia

merck sharp and dohme b.v - sitagliptina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - para pacientes adultos con diabetes mellitus de tipo 2, januvia está indicado para mejorar el control de la glucemia:como monoterapia:en pacientes inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio por sí solos y para los cuales la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;como la doble terapia oral en combinación con metformina cuando la dieta y el ejercicio más metformina por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia;una sulfonilurea cuando la dieta y el ejercicio más la máxima dosis tolerada de una sulfonilurea por sí solos no proporcionan un adecuado control glucémico y cuando la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;un peroxisoma proliferador activado del receptor gamma (ppary) agonista (i. una tiazolidindiona) cuando el uso de un ppary agonista es apropiado y cuando la dieta y el ejercicio más el ppary agonista por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia;una de ppary agonista (i. una tiazolidindiona) cuando el uso de un ppary agonista es apropiado y cuando la dieta y el ejercicio más el ppary agonista por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia;como la triple terapia oral en combinación con una sulfonilurea y metformina cuando la dieta y el ejercicio más la doble terapia con estos medicamentos no proporcionan un adecuado control de la glucemia;una de ppary agonista y metformina cuando el uso de un ppary agonista es apropiado y cuando la dieta y el ejercicio más la doble terapia con estos medicamentos no proporcionan un adecuado control de la glucemia. januvia también está indicado como complemento a la insulina (con o sin metformina) cuando la dieta y el ejercicio más dosis estable de insulina no proporcionan un adecuado control de la glucemia.

Tesavel Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

tesavel

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - para los pacientes con diabetes mellitus de tipo 2, tesavel está indicado para mejorar el control de la glucemia:como monoterapia:en pacientes inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio por sí solos y para los cuales la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;como la doble terapia oral en combinación con metformina cuando la dieta y el ejercicio más metformina por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia;una sulfonilurea cuando la dieta y el ejercicio más la máxima dosis tolerada de una sulfonilurea por sí solos no proporcionan un adecuado control glucémico y cuando la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;una de ppary agonista (i. una tiazolidindiona) cuando el uso de un ppary agonista es apropiado y cuando la dieta y el ejercicio más el ppary agonista por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia;como la triple terapia oral en combinación con una sulfonilurea y metformina cuando la dieta y el ejercicio más la doble terapia con estos agentes no proporcionan un adecuado control de la glucemia;un peroxisoma proliferador activado del receptor gamma (ppary) agonista y metformina cuando el uso de un ppary agonista es apropiado y cuando la dieta y el ejercicio más la doble terapia con estos agentes no proporcionan un adecuado control de la glucemia. tesavel también está indicado como complemento a la insulina (con o sin metformina) cuando la dieta y el ejercicio más estable de la dosis de insulina no proporcionan un adecuado control de la glucemia.

Delstrigo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para el tratamiento de infecciones por vih, combinaciones - delstrigo está indicado para el tratamiento de adultos infectados con el vih 1, sin pasado o presente pruebas de resistencia a la clase de los nnrtis, lamivudina o tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Abraxane Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - la monoterapia con abraxane está indicada para el tratamiento del cáncer de mama metastásico en pacientes adultos que han fracasado en el tratamiento de primera línea para la enfermedad metastásica y para quienes la terapia estándar que contiene antraciclina no está indicada. abraxane en combinación con gemcitabina está indicada para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con metástasis de adenocarcinoma de páncreas. abraxane en combinación con carboplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de la no-pequeño cáncer de pulmón de células en pacientes adultos que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y/o terapia de radiación.

Actos Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - este medicamento está indicado en el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2:como monoterapia:en los pacientes (especialmente los pacientes con sobrepeso) inadecuadamente controlados con dieta y ejercicio para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia;como la doble terapia oral en combinación con metformina, en pacientes (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con metformina;sulfonilureas, sólo en pacientes que presentan intolerancia a la metformina o para los que la metformina está contraindicada, con insuficiente control de la glucemia a pesar de la máxima dosis tolerada de la monoterapia con sulfonilureas;como la triple terapia oral en combinación con metformina y una sulfonilurea, en pacientes (particularmente en pacientes con sobrepeso) con insuficiente control de la glucemia a pesar de la doble terapia oral. pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus de tipo 2 en pacientes con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia.

Adcetris Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agentes antineoplásicos - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Alimta Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - pleural maligno mesotheliomaalimta en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable. no de células pequeñas de pulmón canceralimta en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología. alimta está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino. alimta está indicado como monoterapia para la segunda línea de tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología.