Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

f. hoffmann-la roche ltd suiza - 1 vial de 15 ml contiene: 600 mg de pertuzumab y 600 mg de trastuzumab en 10 ml de solución - solucion para inyeccion subcutanea - 1 vial de 15 ml contiene: 600 mg de pertuzumab y 600 mg de trastuzumab en 10 ml de solución

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

f. hoffmann-la roche ltd suiza - 1 vial de 20 ml contiene: 1200 mg de pertuzumab y 600 mg de trastuzumab en 15 ml de solución - solucion para inyeccion subcutanea - 1 vial de 20 ml contiene: 1200 mg de pertuzumab y 600 mg de trastuzumab en 15 ml de solución

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

seven pharma holdings pte. ltd. singapur - citarabina 100 mg - soluciÓn inyectable - cada ml contiene: citarabina 100.0 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

seven pharma holdings pte ltd. singapur - citarabina 100.00 mg/ml - solucion inyectable - cada ml contiene: citarabina 100.00 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

seven pharma holdings pte ltd. singapur - oxaliplatino 100.00 mg - polvo liofilizado para inyeccion - cada frasco ampolla contiene: oxaliplatino 100.00 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

seven pharma holdings pte. ltd. singapur - temozolomida 20.00 mg - capsula - cada cápsula contiene: temozolomida 20.00 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

seven pharma holdings pte. ltd. singapur - etoposido 20.00 mg - solucion inyectable - cada ml contiene: etoposido 20.00 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

seven pharma holdings pte. ltd. singapur - vincristina sulfato 1 mg - polvo para inyeccion - cada frasco ampolla liofilizado estéril contiene: vincristina sulfato 1 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

f. hoffmann-la roche ltd. suiza - tocilizumab 162 mg - solucion inyectable - cada jeringa precargada de 0.9 ml contiene: tocilizumab 162mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - dihidrocloruro de sapropterina - fenilcetonurias - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.