España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis belgium sa - principio activo no codificado - implante - excipientes: sacarosa, glicilglicina, acido 1-glutamico, cloruro de sodio, polisorbato 80, hidroxido de sodio (e-524), acido clorhidrico, agua para preparaciones inyectables - dibotermina alfa - perros

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - proteínas morfogenéticas óseas - perros - agente osteoinductivo para uso en el tratamiento de fracturas de huesos largos como complemento de la atención quirúrgica estándar con reducción de fracturas abiertas en perros.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - inductos está indicado para la fusión de la columna vertebral lumbar de un solo nivel como un sustituto del injerto óseo autógeno en adultos con enfermedad degenerativa del disco que han tenido al menos 6 meses de tratamiento no quirúrgico para esta condición. inductos está indicado para el tratamiento agudo de las fracturas de la tibia en los adultos, como un complemento de la norma de cuidado con abrir la reducción de la fractura y intramedular unreamed clavo de fijación.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - espondilolistesis - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - opgenra está indicado para la fusión espinal posterolateral lumbar en pacientes adultos con spondylolisthesis donde autoinjerto ha fracasado o está contraindicada.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - fracturas tibiales - los medicamentos para el tratamiento de enfermedades de los huesos, las proteínas morfogenéticas de hueso - tratamiento de no sindical de tibia de por lo menos 9 meses de duración, secundario a trauma, en pacientes esqueléticamente maduros, en casos donde ha fracasado el tratamiento anterior con autoinjerto o el uso de autoinjerto es inviable.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

varifarma peru s.a.c. - droguerÍa - comprimido recubierto con pelicula - por comprimido - - ponatinib

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorio varifarma s.a. argentina - cada comprimido recubierto contiene: ponatinib 45 mg (como ponatinib clorhidrato 48,1 mg). - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: ponatinib 45 mg (como ponatinib clorhidrato 48,1 mg).

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorio varifarma s.a. argentina - cada comprimido recubierto contiene: ponatinib 15 mg (como ponatinib clorhidrato 16.03 mg) - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: ponatinib 15 mg (como ponatinib clorhidrato 16.03 mg)

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

nipro medical corporation sucursal del peru -