España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

italfarmaco s.a. - lenograstim - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 13 millones ui - lenograstim 13 millones ui - lenograstim

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

italfarmaco s.a. - lenograstim - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 34 millones ui - lenograstim 34 millones ui - lenograstim

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

sanofi-aventis de venezuela, s.a. - lenograstim - polvo liofilizado para solucion inyectable - 33,6 mui / ml

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

aventis pharma s.a. - lenograstim - polvo liofilizado para sol. inyectable - 34 (33,6 mui/1 ml)

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lipegfilgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, , factores estimulantes de colonias - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - inotuzumab ozogamicina - inotuzumab ozogamicina * 1,0 mg - inotuzumab ozogamicina está indicado en monoterapia para el tratamiento en adultos con leucemia linfoblástica aguda (lla) de precursores de linfocitos b positivos para cd22 recidivante o refractaria. los pacientes adultos con lla de precursores de linfocitos b con cromosoma filadelfia positivo (ph+) recidivante o refractaria deben tener fracaso terapéutico con al menos un inhibidor de la tirosinaquinasa (itq).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - factores estimulantes de colonias - biograstim está indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de la médula ósea trasplante considerados de mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. biograstim está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, la administración a largo plazo de biograstim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. biograstim está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - filgrastim ratiopharm es indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad de establecido (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, y un historial de infecciones graves o recurrentes, la administración a largo plazo de filgrastim ratiopharm está indicada para aumentar los recuentos de neutrófilos y para reducir la incidencia y la duración de los eventos relacionados con la infección. filgrastim ratiopharm está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.