Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - inmunosupresores - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard);activo de la artritis psoriásica. reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomida - artritis, reumatoide - inmunosupresores selectivos - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard). reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede resultar en un mayor riesgo de reacciones adversas graves, por lo tanto, el inicio de tratamiento con leflunomide tiene que ser cuidadosamente consideradas con respecto a estas beneficio / riesgo, aspectos. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
leflunomida viatris 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
viatris limited - leflunomida - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg - leflunomida 20 mg - leflunomida
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
leflunomida stada 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
laboratorio stada s.l. - leflunomida - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg - leflunomida 20 mg - leflunomida
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomida - artritis, reumatoide - inmunosupresores - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard);activo de la artritis psoriásica. reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
leflunomida aurovitas 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
aurovitas spain, s.a.u. - leflunomida - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg - leflunomida 20 mg - leflunomida
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
leflunomida apotex 20 mg comprimidos efg
apotex europe b.v. - leflunomida - comprimido - 20 mg - leflunomida 20 mg - leflunomida
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomida - artritis, reumatoide - inmunosupresores - la leflunomida está indicada para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide activa como 'fármaco antirreumático modificador de la enfermedad' (dmard). reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
leflunomida tillomed 20 mg comprimidos efg
laboratorios tillomed spain s.l. - leflunomida - comprimido - 20 mg - leflunomida 20 mg - leflunomida
Ecuador -
español -
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
arava 20 mg tabletas recubiertas
sanofi - aventis [fr] france - leflunomide 20,00 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: leflunomide 20,00 mg cas: 75706-12-6 dci: leflunomide