España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lifepharma, s.p.a. - octreotida - excipientes: cloruro de sodio,hidroxido de sodio (e-524) - hormonas hipotalÁmicas - somatostatina y sus análogos - octreotida

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lifepharma, s.p.a. - octreotida - excipientes: cloruro de sodio,hidroxido de sodio (e-524) - hormonas hipotalÁmicas - somatostatina y sus análogos - octreotida

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lifepharma, s.p.a. - octreotida - excipientes: cloruro de sodio,hidroxido de sodio (e-524) - hormonas hipotalÁmicas - somatostatina y sus análogos - octreotida

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - inmunosupresores - por favor, consulte el documento de información del producto.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

orion corporation - dexmedetomidina hidrocloruro - soluciÓn inyectable - excipientes: parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo - dexmedetomidina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

orion corporation - dexmedetomidina hidrocloruro - soluciÓn inyectable - excipientes: parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo - dexmedetomidina - gatos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

orion corporation - dexmedetomidina hidrocloruro - soluciÓn inyectable - excipientes: parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo - otros hipnóticos y sedantes - perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

orion corporation - principio activo no codificado - soluciÓn inyectable - excipientes: excipientes no disponibles o no contiene excipientes - desconocido - gatos

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - inmunosupresores - reumatoide arthritistrudexa en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la enfermedad-modificación de las drogas anti-reumáticas, incluyendo metotrexato ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. trudexa ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. psoriásica arthritistrudexa está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. la espondilitis spondylitistrudexa está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. la enfermedad de crohn diseasetrudexa está indicado para el tratamiento de graves, enfermedad de crohn activa, en pacientes que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. para el tratamiento de inducción, trudexa debe administrarse en combinación con cortiocosteroids. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a los corticosteroides o cuando el tratamiento continuado con corticosteroides es la adecuada (véase la sección 4.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

italfarmaco, s.p.a. - venlafaxina hidrocloruro - excipientes: solucion de sorbitol 70%,sacarina sodica,benzoato de sodio (e 211),hidroxido de sodio (e-524) - antidepresivos - otros antidepresivos - venlafaxina