Ammonaps Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - fenilbutirato de sodio - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - ammonaps está indicado como terapia adyuvante en la crónica de gestión de ciclo de la urea trastornos relacionados con deficiencias de carbamylphosphate sintetasa, ornitina transcarbamilasa orargininosuccinate sintetasa. está indicada en todos los pacientes con inicio neonatal presentación (completa deficiencias enzimáticas, que se presenta dentro de los primeros 28 días de vida). también está indicado en pacientes con enfermedad de aparición tardía(parcial deficiencias enzimáticas, que se presenta tras el primer mes de vida), que tienen una historia de hyperammonaemic encefalopatía.

Emadine Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

emadine

immedica pharma ab - emedastine difumarate - conjuntivitis, alérgica - oftalmológicos - tratamiento sintomático de la conjuntivitis alérgica estacional.

ELEBLOC 20 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elebloc 20 mg/ml colirio en solucion

immedica pharma ab - carteolol hidrocloruro - colirio en soluciÓn - 20 mg/ml - carteolol hidrocloruro 20 mg - carteolol

ISOPTO FLUCON 1 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

isopto flucon 1 mg/ml colirio en suspension

immedica pharma ab - fluorometolona - colirio en suspensiÓn - 1 mg/ml - fluorometolona 1 mg - fluorometolona

Ravicti Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - fenilbutirato de glicerol - trastornos del ciclo de la urea, congénitos - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - ravicti está indicado para su uso como terapia adyuvante para el manejo de pacientes con trastornos ciclo de la urea (ucd), incluyendo deficiencias de la carbamoil fosfato sintetasa i (cps), ornitina carbamoyltransferase (otc), argininosuccinato sintetasa (culo), argininosuccinato liasa (asl), la arginasa i (arg) y ornitina translocasa deficiencia hyperornithinaemia-la hiperamonemia homocitrullinuria síndrome de down (hhh) que no puede ser administrado por proteínas de la dieta de restricción y/o la suplementación de aminoácidos solos. ravicti debe ser utilizado con las proteínas de la dieta de restricción y, en algunos casos, los suplementos dietéticos (e. , aminoácidos esenciales, arginina, citrulina, suplementos de calorías sin proteínas).

BETOPTIC SUSPENSIÓN 2,5 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSIÓN España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

betoptic suspensión 2,5 mg/ml colirio en suspensión

immedica pharma ab - betaxolol hidrocloruro - colirio en suspensiÓn - 2,5 mg/ml - betaxolol hidrocloruro 2,5 mg - betaxolol

CUSIMOLOL 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cusimolol 5 mg/ml colirio en solución

immedica pharma ab - timolol - colirio en soluciÓn - 5 mg/ml - timolol 5 mg - timolol

OFTALMOLOSA CUSI PREDNISONA NEOMICINA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

oftalmolosa cusi prednisona neomicina

immedica pharma ab - prednisona; neomicina sulfato - pomada oftÁlmica - 5 mg/g + 3,5 mg/g - prednisona 5 mg; neomicina sulfato 3,5 mg - prednisona asoc. a antiinfecciosos

Akynzeo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, clorhidrato de palonosetrón - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - los antieméticos y antinauseants, - akynzeo está indicado en adultos para la prevención de agudos y retardados náuseas y los vómitos asociados con muy emetogenic cisplatino basado en la quimioterapia del cáncer. prevención de agudos y retardados náuseas y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer.

Orphacol Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

orphacol

theravia - ácido cólico - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - los ácidos biliares y derivados - orphacol está indicado para el tratamiento de errores innatos en la síntesis de ácido biliar primaria debido a deficiencia de la óxidorreductasa de la 3β-hidroxi-Δ5-c27-steroid o Δ4-3-oxosteroid-5β-reductasa deficiencia en lactantes, niños y adolescentes de un mes a 18 años de edad y adultos.