Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - agentes antineoplásicos - qarziba está indicado para el tratamiento de neuroblastoma de alto riesgo en pacientes mayores de 12 meses y más, que han recibido previamente quimioterapia de inducción y consigue al menos una respuesta parcial, seguido por terapia mieloablativa y el trasplante de células madre, así como en pacientes con historia de recaída o refractario, neuroblastoma, con o sin enfermedad residual. antes del tratamiento del neuroblastoma recidivante, cualquier enfermedad que progrese activamente debe estabilizarse mediante otras medidas adecuadas. en pacientes con una historia de recaída/refractario de la enfermedad y en pacientes que no han conseguido una respuesta completa después de la terapia de primera línea, qarziba debe ser combinado con la interleucina 2 (il 2).

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

armstrong laboratorios de mexico s.a. de c.v. - tabletas - 10 mg

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

armstrong laboratorios de mexico s.a. de c.v. - tabletas - 5 mg

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck sharp and dohme de espaÑa, s.a. - dexclorfeniramina maleato; guayacolato de glicerilo; pseudoefedrina sulfato - jarabe - 0,4 mg/ml + 20 mg/ml + 4 mg/ml - dexclorfeniramina maleato 0,4 mg; guayacolato de glicerilo 2 mg; pseudoefedrina sulfato 6 mg - combinaciones

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - agentes antineoplásicos - unituxin está indicado para el tratamiento del neuroblastoma de alto riesgo en pacientes mayores de 12 meses para 17years, que previamente han recibido quimioterapia de inducción y alcanzó al menos una respuesta parcial, seguida por terapia myeloablative y autólogo de células madre trasplante (asct). se administra en combinación con factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (gm-csf), interleucina-2 (il-2) e isotretinoína..

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenona - atrofia óptica, hereditaria, leber - otros psicoestimulantes y nootrópicos, psychoanaleptics, - raxone está indicado para el tratamiento de la deficiencia visual en pacientes adolescentes y adultos con neuropatía Óptica hereditaria de leber (lhon).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinitis, alérgica, estacional - preparaciones nasales - tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional cuando se acompaña de congestión nasal.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios davur, s.l.u. - quinapril hidrocloruro; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg/12,5 mg - quinapril hidrocloruro 20 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - quinapril y diuréticos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios alter s.a. - captopril - comprimido - 25 mg - captopril 25 mg - captopril

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios alter s.a. - captopril - comprimido - 50 mg - captopril 50 mg - captopril