Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorio farmaceutico gm lfgm s.a. [ec] ecuador - 75mg / 3 ml - solucion inyectable - cada ampolla de 3 ml contiene: diclofenaco sódico 75 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorio farmaceutico gm lfgm s.a. [ec] ecuador - palmitato de vitamina a 50 mg (equivalente a 50.000 u.i. vitamina a retinol); ergocalciferol (vitamina d2) 1340 u.i. ; d.a. tocoferol acetato ( vitamina e) 100 u.i.; tiamina clorhidrato (vitamina b1) 50 mg; riboflavina fosfato ( vitamina b2) 20 mg; piridoxina clorhidrato ( vitamina b6) 30 mg; cianocobalamina (vitamina b12) 50 mcg; nicotinamida 200 mg; pantotenato de calcio 100 mg equivalente a 8.41 mg de calcio; acido folico 5 mg; ascorbato de sodio 337.4 mg (equivalente a 300 mg de acido ascorbico); lactato de calcio 1.8 g (equivalente a 0.23399 g de calcio) - polvo soluble - sabor vainilla: cada 100 g contiene: palmitato de vitamina a 50 mg (equivalente a 50.000 u.i. vitamina a retinol); ergocalciferol (vitamina d2) 1340 u.i. ; d.a. tocoferol acetato ( vitamina e) 100 u.i.; tiamina clorhidrato (vitamina b1) 50 mg; riboflavina fosfato ( vitamina b2) 20 mg; piridoxina clorhidrato ( vitamina b6) 30 mg; cianocobalamina (vitamina b12) 50 mcg; nicotinamida 200 mg; pantotenato de calcio 100 mg equivalente a 8.41 mg de calcio; acido folico 5 mg; ascorbato de sodio 337.4 mg (equivalente a 300 mg de acido ascorbico); lactato de calcio 1.8 g (equivalente a 0.23399 g de calcio) sabor chocolate: cada 100 g contiene: palmitato de vitamina a 50 mg (equivalente a 50.000 u.i. vitamina a retinol); ergocalciferol (vitamina d2) 1340 u.i. ; d.a. tocoferol acetato ( vitamina e) 100 u.i.; tiamina clorhidrato (vitamina b1) 50 mg; riboflavina fosfato ( vitamina b2) 20 mg; piridoxina clorhidrato ( vitamina b6) 30 mg; cianocobalamina (vitamina b12) 50 mcg; nicotinamida 200 mg; pantotenato de calcio 100 mg equivalente a 8.41 mg de calcio; acido folico 5 mg; ascorbato de sodio 337.4 mg (equivalente a 300 mg de acido ascorbico);lactato de calcio 1.8 g (equivalente a 0.23399 g de calcio) sabor fresa: cada 100 g contiene: palmitato de vitamina a 50 mg (equivalente a 50.000 u.i. vitamina a retinol); ergocalciferol (vitamina d2) 1340 u.i. ; d.a. tocoferol acetato ( vitamina e) 100 u.i.; tiamina clorhidrato (vitamina b1) 50 mg; riboflavina fosfato ( vitamina b2) 20 mg; piridoxina clorhidrato ( vitamina b6) 30 mg; cianocobalamina (vitamina b12) 50 mcg; nicotinamida 200 mg; pantotenato de calcio 100 mg equivalente a 8.41 mg de calcio; acido folico 5 mg; ascorbato de sodio 337.4 mg (equivalente a 300 mg de acido ascorbico); lactato de calcio 1.8 g (equivalente a 0.23399 g de calcio)

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorio farmaceutico gm lfgm s.a. [ec] ecuador - diclofenaco sodico 50 mg - tabletas - cada tableta contiene: diclofenaco sodico 50 mg

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

bioprofarma s.a. - molgramostim - inyectable liofilizado - molgramostim (gm-csf) 150.00 mcg

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

bioprofarma s.a. - molgramostim - inyectable liofilizado - molgramostim (gm-csf) 300.00 mcg

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

bioprofarma s.a. - molgramostim - inyectable liofilizado - molgramostim (gm-csf) 400.00 mcg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autólogas células mononucleares de sangre periférica incluyendo un mínimo de 50 millones cd54 + células autólogas activadas con factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos fosfatasa ácida prostática - neoplasmas prostáticos - otros inmunoestimulantes - provenge está indicado para el tratamiento del cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (no visceral) asintomático o mínimamente sintomático en adultos varones en quienes la quimioterapia todavía no está clínicamente indicada.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - agentes antineoplásicos - unituxin está indicado para el tratamiento del neuroblastoma de alto riesgo en pacientes mayores de 12 meses para 17years, que previamente han recibido quimioterapia de inducción y alcanzó al menos una respuesta parcial, seguida por terapia myeloablative y autólogo de células madre trasplante (asct). se administra en combinación con factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (gm-csf), interleucina-2 (il-2) e isotretinoína..

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorio farmaceutico gm lfgm s.a. [ec] ecuador - 5 mg 1mg 5 mg 5 mcg 0.2 mg 10 mg 5 mg - jarabe - principio(s) activo(s) cada 5 ml contiene: tiamina clorhidrato (vitamina b1) 5 mg riboflavina (vitamina b2) 1 mg piridoxina clorhidrato (vitamina b6) 5 mg cianocobalamina (vitamina b12) 5 mcg Ácido folico 0.2 mg nicotinamida 10 mg d-pantenol 5 mg

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merial s.a.s. - principio activo no codificado - suspensiÓn y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: caseina hidrolizada, hidroxido de aluminio, cloruro de sodio, cloruro potasico, dihidrogenofosfato de potasio, fosfato disodico dihidratado, agua para preparaciones inyectables - parvovirus del pato - pato de berbería