Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfán - trasplante de células madre hematopoyéticas - alquil sulfonatos - busulfan fresenius kabi seguido de ciclofosfamida (bucy2) se indica como tratamiento antes del trasplante de la célula progenitora hematopoyética convencional (hpct) acondicionamiento en pacientes adultos cuando la combinación se considera la mejor opción disponible. busulfan fresenius kabi, seguido de ciclofosfamida (bucy4) o melfalán (bumel) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo a la convencional, trasplante de progenitores hematopoyéticos en pacientes pediátricos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agentes antineoplásicos - pleural maligno mesotheliomapemetrexed fresenius kabi, en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable. pulmón de células no pequeñas cancerpemetrexed fresenius kabi, en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología. pemetrexed fresenius kabi está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino. pemetrexed fresenius kabi está indicado como monoterapia para la segunda línea de tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - bloqueo neuromuscular - todos los demás productos terapéuticos - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi deutschland gmbh - imatinib mesilato - excipientes: n/a - otros agentes antineoplÁsicos - inhibidores directos de la protein-quinasa - imatinib

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi deutschland gmbh - imatinib mesilato - excipientes: n/a - otros agentes antineoplÁsicos - inhibidores directos de la protein-quinasa - imatinib

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - el bortezomib en monoterapia o en combinación con doxorubicina liposomal pegilada o dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con progresiva mieloma múltiple que han recibido al menos 1 antes de la terapia y que ya han sufrido o no son adecuados para el trasplante de células madre hematopoyéticas. el bortezomib en combinación con melfalán y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para la quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre hematopoyéticas. bortezomib en combinación con dexametasona, o con dexametasona y la talidomida, está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que son elegibles para recibir altas dosis de quimioterapia con trasplante de células madre hematopoyéticas. bortezomib en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con linfoma de células del manto que no son aptas para el trasplante de células madre hematopoyéticas.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - glucosa anhidra - soluciÓn para perfusiÓn - 10% - glucosa anhidra 100 mg - carbohidratos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - voriconazol - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 200 mg - voriconazol 200 mg - voriconazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - agua para preparaciones inyectables - disolvente para uso parenteral - n/a (agua estéril) - agua para preparaciones inyectables n/a (agua estéril) n/a (agua estéril) - agua para preparaciones inyectables

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi deutschland gmbh - hidroxietilalmidon; sodio cloruro - soluciÓn para perfusiÓn - 6% + 0,9% - hidroxietilalmidon 60 mg; sodio cloruro 9 mg - hidroxietil almidón