Beyfortus Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

beyfortus

astrazeneca ab - nirsevimab - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

BEYFORTUS SOLUCIÓN INYECTABLE 100 mg/1 mL (NIRSEVIMAB) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

beyfortus solución inyectable 100 mg/1 ml (nirsevimab)

sanofi pasteur s.a. - nirsevimab - nirsevimab (1) 100,0 mg - beyfortus está indicado para la prevención de la enfermedad de las vías respiratorias inferiores causada por el virus sincicial respiratorio (vrs) en: neonatos y lactantes iniciando o durante su primera temporada de vrs. niños hasta 24 meses de edad que continúen siendo vulnerables a padecer enfermedad por el vrs severa durante su segunda temporada de vrs, que puede incluir, pero no limitarse a niños con: - enfermedad pulmonar crónica del prematuro (epcp); - enfermedad cardiaca congénita hemodinámicamente significativa (ecchs); - estados inmunocomprometidos; - síndrome de down; - fibrosis quística; - enfermedad neuromuscular; - anomalías congénitas de las vías aéreas.

BEYFORTUS SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg/0,5 mL (NIRSEVIMAB) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

beyfortus solución inyectable 50 mg/0,5 ml (nirsevimab)

sanofi pasteur s.a. - nirsevimab - nirsevimab (1) 50,0 mg - beyfortus está indicado para la prevención de la enfermedad de las vías respiratorias inferiores causada por el virus sincicial respiratorio (vrs) en: neonatos y lactantes iniciando o durante su primera temporada de vrs. niños hasta 24 meses de edad que continúen siendo vulnerables a padecer enfermedad por el vrs severa durante su segunda temporada de vrs, que puede incluir, pero no limitarse a niños con: - enfermedad pulmonar crónica del prematuro (epcp); - enfermedad cardiaca congénita hemodinámicamente significativa (ecchs); - estados inmunocomprometidos; - síndrome de down; - fibrosis quística; - enfermedad neuromuscular; - anomalías congénitas de las vías aéreas.

TRICHOBOVIS LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE # TRICHOBOVIS LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

trichobovis liofilizado y disolvente para suspension inyectable # trichobovis liofilizado y disolvente para suspensión inyectable

cz vaccines s.a.u. - tritrichomonas foetus inactivado - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - tritrichomonas foetus inactivado 1 - vacunas parasitarias inactivadas - vacas reproductoras

PROVIDEAN REPRODUCTIVA Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

providean reproductiva

tecnovax s.a. - rinotraqueitis infecciosa bovina (ibr) virus inactivado; diarrea vírica bovina (dvi) virus inactivado; leptospira interrogans serovar pomona bacterina; leptospira interrogans serovar icterohaemorragiae bacterina; leptospira interrogans serovar canicola bacterina; campylobacter foetus subespecie foetus bacterina; campylobacter foetus subespecie venerealis bacterina; haemophilus somnus bacterina; adyuvante de hidróxido de aluminio - rinotraqueitis infecciosa bovina (ibr) virus inactivado ; diarrea vírica bovina (dvi) virus inactivado ; leptospira interrogans serovar pomona bacterina ; leptospira interrogans serovar icterohaemorragiae bacterina ; leptospira interrogans serovar canicola bacterina ; campylobacter foetus subespecie foetus bacterina ; campylobacter foetus subespecie venerealis bacterina ; haemophilus somnus bacterina ; adyuvante de hidróxido de aluminio - prevención de los problemas reproductivos en bovinos por la acción individual y/o combinada de la rinotraqueitis infecciosa bovina, diarrea viral bovina, leptospirosis, campylobacteriosis y haemophilus somnus. - bovinos

OVERVAC-5 REPRODUCTIVA Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

overvac-5 reproductiva

over organización veterinaria regional srl - diarrea viral bovina cepa nadlatcc vr - 534 virus; rinotraqueítis infecciosa bovina cepa atcc vr - 188 virus; campylobacter foetus venearalis; lepospira interrogans serovar pomonna bacterina; hidróxido de aluminio gel; corynebacterium parvum bacterina; muramyl dipéptido - diarrea viral bovina cepa nadlatcc vr - 534 virus ; rinotraqueítis infecciosa bovina cepa atcc vr - 188 virus ; campylobacter foetus venearalis ; lepospira interrogans serovar pomonna bacterina ; hidróxido de aluminio gel ; corynebacterium parvum bacterina ; muramyl dipéptido - bovinos

EVRYSDI® Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

evrysdi®

f. hoffmann-la roche ltd.. - risdiplam - polvo para solución oral - 0,75 mg/ml

DOXICICLINA Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

doxiciclina

sgpharma pvt. ltd - doxiciclina (eq. a 104,05 mg de doxiciclina monohidratada) - tableta - 100 mg

Vegzelma Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vegzelma

celltrion healthcare hungary kft. - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agentes antineoplásicos - vegzelma in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. vegzelma in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. para obtener más información sobre el estado del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2), consulte la sección 5. vegzelma in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with vegzelma in combination with capecitabine. para más información sobre el estado de her2, consulte la sección 5. vegzelma, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer (nsclc) other than predominantly squamous cell histology. vegzelma, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent nsclc with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. vegzelma, in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. vegzelma, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. vegzelma, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vascular endothelial growth factor (vegf) inhibitors or vegf receptor–targeted agents. vegzelma in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. vegzelma, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

CAMPY 3 Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

campy 3

instituto rosenbusch s.a. - suspensión de campylobacter foetus subespecies foetus intermedius venerealis inactivados con formol y adsorbidos en hidróxido de aluminio. - suspensión de campylobacter foetus subespecies foetus intermedius venerealis inactivados con formol y adsorbidos en hidróxido de aluminio. - vacunas y sistema inmune - bovinos