MICTONORM 30 MG CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mictonorm 30 mg capsulas de liberacion modificada

lacer s.a. - propiverina hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn modificada - 30 mg - propiverina hidrocloruro 30 mg - propiverina

MICTONORM FORTE 45 MG CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mictonorm forte 45 mg capsulas de liberacion modificada

lacer s.a. - propiverina hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn modificada - 45 mg - propiverina hidrocloruro 45 mg - propiverina

DELSTRIGO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

delstrigo comprimidos recubiertos

merck sharp & dohme (i.a.) llc - doravirina; lamivudina; tenofovir disoproxil fumarato - doravirina 100,0000 mg núcleo:; lamivudina 300,0000 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,0000 mg núcleo: - delstrigo está indicado como un régimen completo para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes adultos sin historial de tratamiento con antirretrovirales. delstrigo está indicado para el tratamiento de adultos infectados por el vih-1 sin evidencia pasada o presente de resistencia a inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (itinn), lamivudina o tenofovir. destrigo también esta indicado para el tratamiento de adolecentes a partir de 12 años, con un peso de menos 35 kg., que estén infectados con el vih-1 sin evidencia pasadao presente de resistencia a itinn, lamivudina o tenofovir y que han experimentado toxicidades que impidan el uso de otros tratamientos que no contengan tenofovir disoproxilo. delstrigo también está indicado para el tratamiento de adolescentes a partir de 12 años, con un peso de al menos 35 kg, que estén infectados con el vih-1 sin evidencia pasada o presente de resistencia a itinn, lamivudina o tenofovir y que han experimentado toxicidades que impidan el uso de otros tratamientos que no contengan tenofovir disoproxilo

TROPAVERIN SOLUCION Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

tropaverin solucion

laboratorio eticos etifar, c.a. - papaverina - solucion oral en gotas - 0,20 g/15 ml (a1)

MICTONORM 15 mg TABLETAS RECUBIERTAS Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

mictonorm 15 mg tabletas recubiertas

laboratorios vargas, s.a. - propiverina clorhidrato - tabletas recubiertas - 15 mg

Delstrigo® 100 mg/300 mg/300 mg Tabletas Recubiertas Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

delstrigo® 100 mg/300 mg/300 mg tabletas recubiertas

merck sharp & dohme llc, una subsidiaria de merck & co., inc., estados unidos - doravirina 100.0 mg lamivudina 300.0 mg fumarato de tenofovir disoproxilo* 300.0 mg *equivalente a tenofovir disoproxilo 245.0 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: capa 1: doravirina 100.0 mg capa 2: lamivudina 300.0 mg fumarato de tenofovir disoproxilo* 300.0 mg *equivalente a tenofovir disoproxilo 245.0 mg

Pifeltro® 100 mg Tabletas Recubiertas Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pifeltro® 100 mg tabletas recubiertas

merck sharp & dohme llc, una subsidiaria de merck & co., inc., estados unidos - doravirina 100.0 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: doravirina 100.0 mg

Delstrigo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para el tratamiento de infecciones por vih, combinaciones - delstrigo está indicado para el tratamiento de adultos infectados con el vih 1, sin pasado o presente pruebas de resistencia a la clase de los nnrtis, lamivudina o tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.