Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

siron pharma s.p.a. - dolutegravir; lamivudina; tenofovir disoproxil fumarato - dolutegravir sÓdico 52,62 mg núcleo; lamivudina 300,00 mg núcleo; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg núcleo - está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) que pesen al menos 40 kg. la elección dolutegravir/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato 50/300/300 comprimidos recubiertos para tratar a pacientes con infección por el vih-1, que han recibido previamente tratamiento con antirretrovirales, debe basarse en pruebas de resistencia viral individual y/o en los antecedentes de tratamiento del paciente. deben tenerse en cuenta las directrices terapéuticas oficiales para la infección por el vih-1 (como las de la oms).

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

siron pharma s.p.a. - dolutegravir - dolutegravir sÓdico 52,620 mg núcleo - está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (hiv-1).

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pharmaris chile s.p.a. - dolutegravir - dolutegravir sodico 52,600 mg núcleo - está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (hiv-1)

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - dolutegravir; lamivudina; tenofovir disoproxil fumarato - dolutegravir sÓdico 52,600 mg segunda capa; lamivudina 300,000 mg primera capa; tenofovir disoproxil fumarato 300,000 mg primera capa - está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) que pesen al menos 40 kg. la elección para tratar a pacientes con infección por el vih-1, que han recibido previamente tratamiento con antirretrovirales, debe basarse en pruebas de resistencia viral individual y/o en los antecedentes de tratamiento del paciente. deben tenerse en cuenta las directrices terapéuticas oficiales para la infección por el vih-1 (como las de la oms).

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir - dolutegravir sÓdico 5,26 mg componentes intragranulares - tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) en combinación con otros agentes antirretrovirales en adultos y niños con al menos 4 semanas de edad y con un peso no inferior a los 3 kg.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - dolutegravir - dolutegravir sodico 52,60 mg núcleo: - tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (hiv-1) en combinación con otros agentes antirretrovirales en adultos y niños mayores de 12 años de edad y con un peso de al menos de 40 kg.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir; lamivudina - dolutegravir sÓdico 52,6 mg capa de dolutegravir (componentes intragranulares):; lamivudina 300,0 mg capa de lamivudina: - está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (vih-1), en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad que pesen por lo menos 40 kg, que no tengan historial de tratamiento antirretroviral, sin resistencia, documentada o por sospecha clínica, a cualquiera de sus componentes antirretrovirales. dovato está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad que pesen por lo menos 40 kg, sin resistencia documentada o por sospechada a los inhibidores de la integrasa o a la lamivudina

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

emcure pharma chile s.p.a. - dolutegravir - dolutegravir sÓdico 52,620 mg núcleo: - está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (hiv-1). limitaciones de uso: el uso en pacientes experimentados con inhibidores de la transferencia de cadenas de integrasa (insti) debe estar guiado por el número y tipo de sustituciones insti basales. la eficacia de instgra 50 mg administrado dos veces al día, se reduce en pacientes con una sustitución de resistencia insti q148 más dos o más sustituciones de resistencia insti adicionales incluyendo t66a, l74i/m, e138a/k/t, g140s/a/c, y143r/c/h, e157q, g163s/e/k/q, o g193e/r.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir; rilpivirina - dolutegravir sÓdico 52,620 mg núcleo: capa de dolutegravir:; rilpivirina clorhidrato 27,500 mg núcleo: capa de rilpivirina: - juluca está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos que están virológicamente suprimidos (rna del vih-1 <50 copias/ml) sin resistencia conocida o sospechada a ninguno de los componentes antirretrovirales