COLTRANE España - español - Adama

coltrane

adama - suspensión concentrada (sc) -  dicamba 120 g/l + mesotriona 50 g/l - control de malas hierbas

NIKITA España - español - Adama

nikita

adama - (wg) -  dicamba 31,25% +  mesotriona 15% + nicosulfuron 10%  p/p - control de malas hierbas

Grepid Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - prevención de aterotrombótico eventsclopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (de siete días hasta menos de seis meses) o enfermedad arterial periférica establecida;pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con vitamina k antagonistas y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - el ácido quenodesoxicólico - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - terapia biliar y hepática - Ácido quenodesoxicólico está indicado para el tratamiento de errores congénitos de síntesis de ácido biliar primario debido a la deficiencia de la hidroxilasa del esterol 27 (que presenta como xanthomatosis cerebrotendinous (ctx)) en los bebés, niños y adolescentes desde 1 mes hasta 18 años de edad y adultos.

Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lumeblue (previously known as methylthioninium chloride cosmo)

alfasigma s.p.a. - cloruro de metiltioninio - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

SINCROVET ESPONJAS MEDICAMENTOSAS ESPONJA MEDICAMENTOSA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sincrovet esponjas medicamentosas esponja medicamentosa

cz vaccines s.a.u. - medroxiprogesterona acetato - esponja medicamentosa - medroxiprogesterona acetato 60 - medroxiprogesterona - ovejas

Clopidogrel BMS Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:- pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. - los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.