Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - sedación consciente - psicolépticos - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - narcolepsia - otras drogas del sistema nervioso - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño - psicolépticos - zerene está indicado para el tratamiento de pacientes con insomnio que tienen dificultades para conciliar el sueño. está indicado solo cuando el trastorno es grave, lo incapacita o lo somete a una angustia extrema.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol clorhidrato de - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi está indicado para mejorar el estado de vigilia y reducir la excesiva somnolencia diurna en pacientes adultos con narcolepsia (con o sin cataplejía). sunosi está indicado para mejorar el estado de vigilia y reducir la somnolencia diurna excesiva (sde) en pacientes adultos con apnea obstructiva del sueño (osa), cuya opiniÓn no ha sido tratado satisfactoriamente primaria de osa de la terapia, tales como la presión aérea positiva continua (cpap).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psicolépticos - aripiprazol sandoz está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y en adolescentes de 15 años en adelante. aripiprazole sandoz está indicado para el tratamiento de moderada a severa episodios maníacos en el trastorno bipolar i y para la prevención de un nuevo episodio maníaco en los adultos que experimentaron predominantemente maníacos y episodios de cuyos episodios maníacos respondió a aripiprazole tratamiento. aripiprazole sandoz está indicado para el tratamiento de hasta 12 semanas de moderada a severa episodios maníacos en el trastorno bipolar i en adolescentes de 13 años de edad y mayores.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño - psicolépticos - sonata está indicado para el tratamiento de pacientes con insomnio que tienen dificultades para conciliar el sueño. está indicado solo cuando el trastorno es grave, lo incapacita o lo somete a una angustia extrema.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - oxibato de sodio - cataplexy; narcolepsy - otras drogas del sistema nervioso - tratamiento de la narcolepsia con cataplejía en pacientes adultos.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ever valinject gmbh - dexmedetomidina hidrocloruro - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 100 microgramos/ml inyectable 10 ml - dexmedetomidina hidrocloruro 100 microgramos - dexmedetomidina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aristo pharma gmbh - modafinilo - comprimido - 100 mg - modafinilo 100 mg - modafinilo