Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

boehringer ingelheim ltda. - empagliflozina; linagliptina - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

boehringer ingelheim ltda. - linagliptina - linagliptina 5,000 mg nucleo - linagliptina está indicada en pacientes adultos con diabetes mellitus de tipo 2 (dm2) para mejorar el control glicémico, junto con la dieta y el ejercicio, como monoterapia o sumado a metformina, sulfonilureas, pioglitazona, insulina (con o sin metformina) o metformina más sulfonilureas. en esta presentación, boehringer ingelheim solicita la aprobación del uso de trayenta como tratamiento combinado con metformina y un inhibidor del sglt 2. trayenta está indicada en pacientes adultos con diabetes mellitus de tipo 2 (dm2) para mejorar el control glícemico, junto con la dieta y el ejercicio, como monoterapia o sumado a metformina, sulfonilureas, pioglitazona, insulina (con o sin metformina) o metformina más sulfonilureas o metformina mas inhibidores de la sglt2

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

boehringer ingelheim ltda. - linagliptina; metformina - linagliptina 2.500 mg núcleo; metformina clorhidrato 1000.000 mg núcleo - trayenta duo es un medicamento que se indica como tratamiento adjunto de la alimentación y la actividad física para mejorar el control de la glucemia en los adultos con diabetes mellitus tipo 2 para quienes el tratamiento con linagliptina y metformina es apropiado, en los pacientes para los que la metformina sola resulta insuficiente, y en los que están en tratamiento y logran buen control con la combinación libre de linagliptina y metformina. trayenta duo se indica para administrarlo combinado con una sulfonilurea (su) (por ejemplo, tratamiento combinado triple) como tratamiento adjunto de la alimentación y la actividad física a los pacientes para quienes la dosis tolerada máxima de metformina y una sulfonilurea resultan insuficientes trayenta duo se indica como terapia coadyuvante de la insulina (es decir, tratamiento de triple combinación) como complemento de la alimentación y la actividad física para mejorar el control glucémico en los pacientes quienes, con la insulina y metformina solas, no logran el control glucémico adecuado. en esta presentación, boehringer ingelheim solicita la aprobación del uso de trayenta duo como tratamiento combinado con un inhibidor del sglt 2. trayenta duo está indicado en combinación con un inhibidor del sglt2 (es decir, tratamiento combinado triple) como tratamiento complementario de la dieta y el ejercicio en pacientes en los que no se logra un control adecuado con su dosis máxima tolerada de metformina y un inhibidor del sglt2.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

boehringer ingelheim ltda. - linagliptina; metformina - linagliptina 2.500 mg núcleo; metformina clorhidrato 500.000 mg núcleo - trayenta duo es un medicamento que se indica como tratamiento adjunto de la alimentación y la actividad física para mejorar el control de la glucemia en los adultos con diabetes mellitus tipo 2 para quienes el tratamiento con linagliptina y metformina es apropiado, en los pacientes para los que la metformina sola resulta insuficiente, y en los que están en tratamiento y logran buen control con la combinación libre de linagliptina y metformina. trayenta duo se indica para administrarlo combinado con una sulfonilurea (su) (por ejemplo, tratamiento combinado triple) como tratamiento adjunto de la alimentación y la actividad física a los pacientes para quienes la dosis tolerada máxima de metformina y una sulfonilurea resultan insuficientes trayenta duo se indica como terapia coadyuvante de la insulina (es decir, tratamiento de triple combinación) como complemento de la alimentación y la actividad física para mejorar el control glucémico en los pacientes quienes, con la insulina y metformina solas, no logran el control glucémico adecuado. en esta presentación, boehringer ingelheim solicita la aprobación del uso de trayenta duo como tratamiento combinado con un inhibidor del sglt 2. la nueva indicación a incluir es: trayenta duo está indicado en combinación con un inhibidor del sglt2 (es decir, tratamiento combinado triple) como tratamiento complementario de la dieta y el ejercicio en pacientes en los que no se logra un control adecuado con su dosis máxima tolerada de metformina y un inhibidor del sglt2. insuficiencia renal se debe evaluar la tfg antes de iniciar el tratamiento con productos que contengan metformina y, al menos, una vez al año a partir de entonces. en los pacientes expuestos a un mayor riesgo de progresión de la insuficiencia renal y en pacientes de edad avanzada, se debe evaluar la función renal con mayor frecuencia, por ej. cada 3-6 meses. se deben revisar los factores que puedan aumentar el riesgo de acidosis láctica (véase advertencias y precauciones) antes de considerar el inicio del tratamiento con metformina en los pacientes con tfg <60 ml/min. tabla 1 posología para pacientes con insuficiencia renal* tfge ml/min metformina linagliptina60 – 89 la dosis diaria máxima es de 3000 mg*. no se requiere un se puede considerar la reducción de un ajuste de la dosis la dosis en relación al deterioro de la función renal.45 – 59 la dosis diaria máxima es de 2000 mg. no se requiere un la dosis inicial es, a lo sumo, ajuste de la dosis. la mitad de la dosis máxima. 30 – 44 la dosis diaria máxima es de 1000 mg*. no se requiere un la dosis inicial es, a lo sumo, ajuste de la dosis. la mitad de la dosis máxima. <30 el uso de metformina está contraindicado. no se requiere un ajuste de la dosis*si no se dispone de la dosis adecuada de trayenta duo, se deben utilizar los monocomponentes individuales en lugar de la combinación a dosis fija.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

boehringer ingelheim ltda. - linagliptina; metformina - linagliptina 2.500 mg núcleo; metformina clorhidrato 850.000 mg núcleo - trayenta duo es un medicamento que se indica como tratamiento adjunto de la alimentación y la actividad física para mejorar el control de la glucemia en los adultos con diabetes mellitus tipo 2 para quienes el tratamiento con linagliptina y metformina es apropiado, en los pacientes para los que la metformina sola resulta insuficiente, y en los que están en tratamiento y logran buen control con la combinación libre de linagliptina y metformina. trayenta duo se indica para administrarlo combinado con una sulfonilurea (su) (por ejemplo, tratamiento combinado triple) como tratamiento adjunto de la alimentación y la actividad física a los pacientes para quienes la dosis tolerada máxima de metformina y una sulfonilurea resultan insuficientes trayenta duo se indica como terapia coadyuvante de la insulina (es decir, tratamiento de triple combinación) como complemento de la alimentación y la actividad física para mejorar el control glucémico en los pacientes quienes, con la insulina y metformina solas, no logran el control glucémico adecuado. en esta presentación, boehringer ingelheim solicita la aprobación del uso de trayenta duo como tratamiento combinado con un inhibidor del sglt 2. trayenta duo está indicado en combinación con un inhibidor del sglt2 (es decir, tratamiento combinado triple) como tratamiento complementario de la dieta y el ejercicio en pacientes en los que no se logra un control adecuado con su dosis máxima tolerada de metformina y un inhibidor del sglt2. insuficiencia renal se debe evaluar la tfg antes de iniciar el tratamiento con productos que contengan metformina y, al menos, una vez al año a partir de entonces. en los pacientes expuestos a un mayor riesgo de progresión de la insuficiencia renal y en pacientes de edad avanzada, se debe evaluar la función renal con mayor frecuencia, por ej. cada 3-6 meses. se deben revisar los factores que puedan aumentar el riesgo de acidosis láctica (véase advertencias y precauciones) antes de considerar el inicio del tratamiento con metformina en los pacientes con tfg <60 ml/min. tabla 1 posología para pacientes con insuficiencia renal* tfge ml/min metformina linagliptina60 – 89 la dosis diaria máxima es de 3000 mg*. no se requiere un se puede considerar la reducción de un ajuste de la dosis la dosis en relación al deterioro de la función renal.45 – 59 la dosis diaria máxima es de 2000 mg. no se requiere un la dosis inicial es, a lo sumo, ajuste de la dosis. la mitad de la dosis máxima. 30 – 44 la dosis diaria máxima es de 1000 mg*. no se requiere un la dosis inicial es, a lo sumo, ajuste de la dosis. la mitad de la dosis máxima. <30 el uso de metformina está contraindicado. no se requiere un ajuste de la dosis*si no se dispone de la dosis adecuada de trayenta duo, se deben utilizar los monocomponentes individuales en lugar de la combinación a dosis fija.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetina - neuropatías diabéticas - psychoanaleptics, - tratamiento del dolor neuropático periférico diabético en adultos.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

boehringer ingelheim, c.a. - clorhidrato de bromhexina - jarabe - 4 mg/5 ml(a1)

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

boehringer ingelheim, c.a. - ambroxol clorhidrato - jarabe - 15 mg /5 ml (a1)

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

boehringer ingelheim, c.a. - ambroxol clorhidrato -clenbuterol clorhidrato - jarabe - 7,5 mg -5 mcg/ 5 ml

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

boehringer ingelheim ltda. - activador del plasminÓgeno tisular humano recombinante 50,0 mg - tratamiento trombolítico en accidente vascular encefálico isquémico. el tratamiento solo debe iniciarse dentro de las 3 horas de aparecidos los síntomas y después de excluir hemorragias intracraneales por técnicas de imagen apropiadas como la tomografía computarizada craneana. tratamiento trombolítico del accidente cerebrovascular isquémico agudo: inicio del tratamiento tan pronto como sea posible dentro de las 4,5 horas del inicio de los síntomas y luego de la exclusión previa de la hemorragia intracraneal mediante técnicas de imágenes apropiadas (por ej. tomografía computada craneal u otro método diagnóstico por imágenes sensible para la presencia de hemorragia. tratamiento trombolítico en el infarto agudo de miocardio. tratamiento trombolítico en la embolia pulmonar aguda con inestabilidad hemodinámica. el diagnóstico debe ser confirmado siempre que sea posible por un medio objetivo, como la angiografía pulmonar o procedimientos no invasivos como el scanner la gammagrafía pulmonar. no se han realizado estudios clínicos sobre la mortalidad y la morbilidad tardía relacionadas con la embolia pulmonar. tratamiento trombolítico del accidente cerebrovascular isquémico agudo.el tratamiento debe iniciarse a la mayor brevedad posible dentro de las 4,5 horas subsiguientes al inicio de los síntomas de accidente cerebrovascular y luego de haberse descartado una hemorragia intracraneal mediante técnicas de diagnóstico por imágenes adecuadas (p. ej., tomografía computarizada craneal u otro método de diagnóstico por imágenes que tenga sensibilidad para detectar la presencia de hemorragia). el efecto del tratamiento depende del tiempo; por lo tanto, cuanto antes se inicie el tratamiento, mayores son las probabilidades de un resultado favorable.