España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merial laboratorios, s.a. - haemophilus paragallinarum inactivado-serotipo c-cepa modesto, haemophilus paragallinarum inactivado-serotipo a-cepa w1645 - suspensiÓn inyectable - excipientes: tiomersal, hidroxido de aluminio, cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables - haemophilus - gallinas ponedoras, pollos reproductores

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios hipra, s.a. - haemophillus paragallinarum (serotipo b), haemophillus paragallinarum (serotipo a), avibacterium paragallinarum inactivado, serotipo c, cepa modesto - suspensiÓn inyectable - excipientes: aluminio (solo), timerosal, agua purificada - haemophilus - pollos de reposición

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

fort dodge - avibacterium paragallinarum: serovar a, cepa 221:; avibacterium paragallinarum: serovar b, cepa spross:; avibacterium paragallinarum: serovar c, cepa modesto:; adyuvante oleoso: - avibacterium paragallinarum: serovar a, cepa 221: - ; avibacterium paragallinarum: serovar b, cepa spross: - ; avibacterium paragallinarum: serovar c, cepa modesto: - ; adyuvante oleoso: - - bacterina conteniendo haemophilus paragallinarum, serovares a, b y c con adyuvante oleoso. - aves;

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

fort dodge - avibacterium paragallinarum: serovar a, cepa 221:; avibacterium paragallinarum: serovar b, cepa spross:; avibacterium paragallinarum: serovar c, cepa modesto:; adyuvante gel de hidróxido de aluminio: - avibacterium paragallinarum: serovar a, cepa 221: - ; avibacterium paragallinarum: serovar b, cepa spross: - ; avibacterium paragallinarum: serovar c, cepa modesto: - ; adyuvante gel de hidróxido de aluminio: - - bacterina conteniendo haemophilus paragallinarum, serovares a, b y c con hidróxido de aluminio como adyuvante. - aves;

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

fort dodge - avibacterium paragallinarum: serovar a, cepa 221:; avibacterium paragallinarum: serovar b, cepa spross:; avibacterium paragallinarum: serovar c, cepa modesto:; virus de síndrome de caída de postura, inactivado:; virus de la enfermedad de newcastle: tipo b1, cepa lasota, inactivado:; virus de bronquitis infecciosa aviar: tipo massachussets, cepa h120, inactivado:; adyuvante: - avibacterium paragallinarum: serovar a, cepa 221: - ; avibacterium paragallinarum: serovar b, cepa spross: - ; avibacterium paragallinarum: serovar c, cepa modesto: - ; virus de síndrome de caída de postura, inactivado: - ; virus de la enfermedad de newcastle: tipo b1, cepa lasota, inactivado: - ; virus de bronquitis infecciosa aviar: tipo massachussets, cepa h120, inactivado: - ; adyuvante: - - aves;

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - trastornos de la migraña - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - 400 mg y 800 mg recubiertos con película tabletsdarunavir krka d. , coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) . darunavir krka d. , co-administrado con cobicistat está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) en pacientes adultos (ver sección 4. darunavir krka d. 400 mg y 800 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar la dosis adecuada de regímenes para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 40 kg de peso corporal, que son:la terapia antirretroviral (art)-ingenua (véase la sección 4. arte-con experiencia no darunavir resistencia de las mutaciones asociadas (drv-rams) y que han plasmáticos de arn del vih-1 < 100.000 copias/ml y cd4+ recuento de células ≥ 100 células x 106/l. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir en el arte como experiencia de los pacientes, el análisis genotípico deben guiar el uso de darunavir (ver secciones 4. 2, 4. 3, 4. 4 y 5. 600 mg recubiertos con película tabletsdarunavir krka d. , coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) . darunavir krka d. 600 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar una adecuada dosis (ver sección 4. 2):para el tratamiento de la infección por vih-1 en tratamiento antirretroviral (art)-experiencia de los pacientes adultos, incluyendo aquellos que han sido altamente pre-tratados. para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 15 kg de peso corporal. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotípica o fenotípica de la prueba (cuando esté disponible) y el historial de tratamiento deben guiar el uso de darunavir.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

regifarm, s.r.l. - carvedilol - tabletas recubiertas - 6,25 mg

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

biohorm, s.a. - flutrimazol - excipientes: - antiinfecciosos y antisÉpticos excluyendo combinaciones con corticosteroides - derivados imidazólicos -

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

farmasierra laboratorios s.l. - tolterodina tartrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 2 mg - tolterodina tartrato 2 mg - tolterodina