Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - ácido ibandrónico - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. tratamiento de la hipercalcemia inducida por tumor con o sin metástasis. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

juta pharma gmbh - pegfilgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, - reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes adultos tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad (con la excepción de crónica mieloide leucemia y mielodisplásicos síndromes).

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

alvogen malta (out-licensing) limited malta - teriparatida 0.25mg/ml - solucion inyectable - cada ml de solución inyectable contiene 0.25mg de teriparatida. cada dosis de 80mcl de solución inyectable contiene 20 mcg de teriparatida

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

alvogen malta ltd. malta - lenalidomida 25mg - capsulas - cada cápsula contiene: lenalidomida 25.0 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

alvogen malta ltd. malta - lenalidomida 15mg - capsulas de gelatina dura - cada cápsula contiene: lenalidomida 15.0 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

alvogen malta ltd. malta - lenalidomida 5mg - capsula de gelatina dura - cada cápsula contiene: lenalidomida 5.0 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

alvogen malta ltd. malta - lenalidomida 10 mg - capsula de gelatina dura - cada cápsula contiene: lenalidomida 10.0 mg