ATORVASTATINA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 10 mg Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

atorvastatina comprimidos recubiertos 10 mg

msn labs chile s.p.a. - atorvastatina - atorvastatina cÁlcica 10,341 mg núcleo - -atorvastatina está indicada como adyuvante de la dieta para el tratamiento de pacientes con niveles elevados de colesterol total, ldl-colesterol, apolipoproteína b, y triglicéridos y para incrementar los niveles de hdl-colesterol en pacientes con hipercolesterolemia primaria (hipercolesterolemia familiar heterocigota y no familiar), hiperlipidemia combinada (mixta) (fredrickson tipo iia y iib), niveles elevados de triglicéridos séricos (fredrickson tipo iv), y para pacientes con disbetalipoproteinemia (fredrickson tipo iii) que no responden adecuadamente a una dieta. -atorvastatina también está indicada para la reducción de colesterol total y ldl-colesterol en pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota, cuando la respuesta a la dieta y otras medidas no farmacológicas son inadecuadas. -tratamiento a pacientes hipertensos con colesterol total normal o moderadamente elevado (menor a 250 mg/dl) y que tiene asociados al menos otros tres factores de riesgo cardiovascular clásico para: •reducir el riesgo de enfermedad coronaria cardiaca fatal e infarto al miocardio no fatal. •reducir el riesgo de procedimientos de revascularización y angina pectoris. -en pacientes con evidencia clínica de enfermedad coronaria cardíaca, atorvastatina está indicada para: •reducir el riesgo de infarto al miocardio no fatal, -reducir el riesgo de accidente vascular encefálico fatal y no fatal, -reducir el riesgo de procedimientos de revascularización, •reducir el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardiaca, •reducir el riesgo de angina. -pacientes pediátricos (10-17 años de edad). la atorvastatina está indicada como un adyuvante de la dieta para reducir los niveles de c-total, ldl-c y apo b en niños y niñas posmenárquicas, entre 10 a 17 años de edad, con hipercolesterolemia familiar heterocigota si después de un estudio adecuado de la terapia con dieta se encuentran presentes los siguientes hallazgos: a) ldl-c sigue siendo > 190 mg/dl, o b) ldl-c sigue siendo > 160 mg/dl y: • existe un antecedente familiar positivo de enfermedad cardiovascular prematura u • otros dos o más factores de riesgo cvd están presentes en el paciente pediátrico. -atorvastatina está indicada en pacientes con diabetes tipo ii sin evidencia de enfermedad coronaria cardíaca, pero con múltiples factores de riesgo para enfermedad coronaria cardíaca, tales como retinopatía, albuminuria, fumador, o hipertensión para: •reducir el riesgo de infarto al miocardio. •reducir el riesgo de apoplejía o accidente vascular encefálico.

OMEZZOL 20MG Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

omezzol 20mg

laboratorios siegfried s.a. [ec] ecuador - 20 mg - cÁpsula - cada cÁpsula contiene: omeprazol microgranulados 85.5 mg/g 234 mg (equivalente a 20 mg de omeprazol)

KANJINTI 440 Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

kanjinti 440

amgen europe b.v. paises bajos - cada ml de solucion reconstituida contiene 21mg/ml de trastuzumab. - polvo para concentrado para solucion para perfusion - trastuzumab 440mg* *el llenado objetivo de 440 mg se establece para dar como resultado un contenido recuperable de 420 mg/vial después de la reconstitución.

NEUROYECTA 10000 DC SOLUCION INYECTABLE Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

neuroyecta 10000 dc solucion inyectable

james brown pharma c.a. ecuador - hidroxocobalamina base (vitamina b12) 10000 mcg/ml tiamina clorhidrato (vitamina b1) 100 mg/ml piridoxina clorhidrato (vitamina b6) 50 mg/ml lidocaína clorhidrato 10 mg/ml - solucion inyectable - cada 1 ml de solución inyectable contiene: camara i: hidroxocobalamina acetato * (vitamina b12) 10442,8600 mcg equivalente a 10000 mcg de hidroxocobalamina base camara ii: tiamina clorhidrato (vitamina b1) ** 100,0000 mg piridoxina clorhidrato (vitamina b6) *** 50,0000 mg lidocaína clorhidrato 10,0000 mg * se deberá considerar un exceso del 40% de hidroxocobalamina acetato (vit. b12) para un total de 14620,00 mcg, equivalente a 14000,00 mcg de hidroxocobalamina base. ** se deberá considerar un exceso del 10% de vitamina b1 (tiamina clorhidrato), para un total de 110,00 mg. *** se deberá considerar un exceso del 10% de vitamina b6 (piridoxina clorhidrato), para un total de 55,00 mg.