NEOFLUNIXIN 50 mg/ml Bulgaria - búlgaro - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

neoflunixin 50 mg/ml

„ДСМ ДЕНИТРАНС“ ООД - flunixin - инжекционен разтвор - 50 mg/ml - говеда, коне, прасета

Sunitinib Accord Unión Europea - búlgaro - EMA (European Medicines Agency)

sunitinib accord

accord healthcare s.l.u. - сунитиниб - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - Антинеопластични средства - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

BREMAFLUXIN 83 mg Bulgaria - búlgaro - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bremafluxin 83 mg

bremer pharma gmbh - flunixin меглюмина - инжекционен разтвор - 83 mg - говеда, коне

FLUVEX 50 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses 50.0 mg/ml Bulgaria - búlgaro - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

fluvex 50 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses 50.0 mg/ml

s.p. veterinaria s.a. - flunixin (като flunixin меглюмина) - инжекционен разтвор - 50.0 mg/ml - говеда, коне, свине

MEGANYL 50 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, прасета и коне/ MEGANYL 50 mg/ml Solution for Injection for cattle, pigs and hor Bulgaria - búlgaro - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

meganyl 50 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, прасета и коне/ meganyl 50 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and hor

laboratorios syva, s.a.u - flunixin - инжекционен разтвор - 50 mg/ml - говеда, коне, прасета

MEGLUXIN 50 mg/ml Bulgaria - búlgaro - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

megluxin 50 mg/ml

laboratorios hipra, s.a. - flunixin (meglumin) - инжекционен разтвор - 50 mg/ml - говеда, коне, магарета, свине

NIGLUMINE 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses and pigs/НИГЛУМИН 50 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне и пр Bulgaria - búlgaro - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

niglumine 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses and pigs/НИГЛУМИН 50 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне и пр

laboratorios calier, s.a. - flunixin (Меглюмина) - инжекционен разтвор - 50 mg/ml - говеда, коне, прасета

VETAFLUMEX 50 mg/ml, инжекционен разтвор за говеда, коне, свине 83 mg/ml Bulgaria - búlgaro - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

vetaflumex 50 mg/ml, инжекционен разтвор за говеда, коне, свине 83 mg/ml

multi-trade company vet-agro sp. z o.o. - flunixin меглюмина - инжекционен разтвор - 83 mg/ml - говеда, коне, свине

EMDOFLUXIN 50 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses 50 mg/ml Bulgaria - búlgaro - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

emdofluxin 50 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses 50 mg/ml

emdoka - flunixin - инжекционен разтвор - 50 mg/ml - говеда, коне, свине

Sutent Unión Europea - búlgaro - EMA (European Medicines Agency)

sutent

pfizer limited - сунитиниб - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - Антинеопластични средства - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.