Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics limited - bendamustine (chlorhydrate de) - poudre - 25 mg - composition pour un flacon de 26 ml > bendamustine (chlorhydrate de) : 25 mg - groupe agents antinéoplasiques, agents alkylants

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics limited - évérolimus - comprimé - 2,5 mg - composition pour un comprimé > évérolimus : 2,5 mg - agents anti- néoplasiques, autres agents anti- néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics limited - évérolimus - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > évérolimus : 10 mg - agents anti- néoplasiques, autres agents anti- néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics limited - évérolimus - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > évérolimus : 5 mg - agents anti- néoplasiques, autres agents anti- néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase

Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics limited - bortézomib - poudre - 3,5 mg - composition pour un flacon de 10 ml > bortézomib : 3,5 mg . sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - citrate de sildénafil - hypertension pulmonaire - urologiques - adultstreatment des patients adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire classés comme ayant de la classe fonctionnelle ii et iii, à améliorer la capacité d'exercice. l'efficacité a été démontrée dans l'hypertension pulmonaire primaire et l'hypertension pulmonaire associée à une maladie du tissu conjonctif. pédiatrie populationtreatment des patients pédiatriques âgés de 1 an à 17 ans atteints d'hypertension artérielle pulmonaire. l'efficacité en termes d'amélioration de la capacité d'effort ou d'hémodynamique pulmonaire a été démontrée dans l'hypertension pulmonaire primaire et l'hypertension pulmonaire associée à une cardiopathie congénitale (voir rubrique 5)..

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptiques - adultsolanzapine est indiqué pour le traitement de la schizophrénie. l'olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. l'olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - agents antithrombotiques - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamide - Épilepsie - des antiépileptiques,des - en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les adultes présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée;en tant que thérapie adjuvante dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et au-dessus.